| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-36页 |
| 1.1 沙门氏菌的简介和危害 | 第13-18页 |
| 1.1.1 沙门氏菌简介 | 第13页 |
| 1.1.2 沙门氏菌对家禽类的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.3 沙门氏菌入侵肠道上皮的机制 | 第14-16页 |
| 1.1.4 组织及细胞对沙门氏菌引起的炎症应答反应 | 第16-17页 |
| 1.1.5 沙门氏菌的疾病防控 | 第17-18页 |
| 1.2 益生菌的研究及应用 | 第18-25页 |
| 1.2.1 益生菌的发展历史及定义 | 第18页 |
| 1.2.2 益生菌在家禽上的研究应用 | 第18-21页 |
| 1.2.3 益生菌对肠道的调节作用机制 | 第21-25页 |
| 1.3 MiRNAs的功能简介及其在肠道中的研究 | 第25-33页 |
| 1.3.1 MiRNA简介 | 第25-27页 |
| 1.3.2 MiRNAs的起源及其和靶基因互作的机理 | 第27页 |
| 1.3.3 MiRNAs在鸡上的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.3.4 MiRNAs参与肠道炎症的调控 | 第29-30页 |
| 1.3.5 MiRNAs参与肠道微生物的调控 | 第30-33页 |
| 1.3.6 MiR-193a简介及其在肠细胞中的研究 | 第33页 |
| 1.4 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第33-34页 |
| 1.5 研究思路 | 第34-36页 |
| 1.5.1 试验一试验技术路线 | 第34-35页 |
| 1.5.2 试验二试验技术路线 | 第35-36页 |
| 第二章 乳酸菌对雏鸡沙门氏菌感染的miRNAs研究 | 第36-65页 |
| 2.1 试验材料 | 第37-39页 |
| 2.1.1 菌株 | 第37页 |
| 2.1.2 试验动物 | 第37页 |
| 2.1.3 主要试剂和主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.4 主要的生物信息软件和网站 | 第38-39页 |
| 2.2 试验方法 | 第39-42页 |
| 2.2.1 益生菌的培养及处理 | 第39页 |
| 2.2.2 鼠伤寒沙门氏菌的培养及处理 | 第39页 |
| 2.2.3 动物试验设计及样品采集 | 第39-40页 |
| 2.2.4 雏鸡盲肠中沙门氏菌数目的检测 | 第40页 |
| 2.2.5 盲肠组织中炎症因子m RNA水平的检测 | 第40-41页 |
| 2.2.6 小RNA文库的构建 | 第41页 |
| 2.2.7 深度测序的生物信息学分析 | 第41-42页 |
| 2.2.8 差异表达miRNAs的分析和验证 | 第42页 |
| 2.2.9 差异表达miRNA靶基因预测和KEGG分析 | 第42页 |
| 2.2.10 差异表达的miRNAs的验证 | 第42页 |
| 2.3 试验结果 | 第42-61页 |
| 2.3.1 乳酸菌和沙门氏菌对雏鸡盲肠中沙门氏菌数目的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.2 盲肠组织中炎症因子的测定 | 第43-44页 |
| 2.3.3 测序数据的整体分析 | 第44-50页 |
| 2.3.4 生物信息学分析 | 第50-52页 |
| 2.3.5 差异表达miRNAs的分析 | 第52-55页 |
| 2.3.6 预测差异miRNAs靶基因预测和靶基因的KEGG pathways和GO分析 | 第55-59页 |
| 2.3.7 差异miRNAs和炎症因子之间的关系分析 | 第59-61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-64页 |
| 2.5 小结 | 第64-65页 |
| 第三章 MiR-193a-5p靶向抑制肠道上皮细胞中TRAF3的表达 | 第65-85页 |
| 3.1 试验材料 | 第66-68页 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 | 第66-68页 |
| 3.1.2 主要的生物信息软件和网站 | 第68页 |
| 3.1.3 细胞 | 第68页 |
| 3.2 试验方法 | 第68-78页 |
| 3.2.1 靶基因预测和筛选 | 第68页 |
| 3.2.2 靶基因双荧光素酶载体构建和质粒准备 | 第68-74页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第74-76页 |
| 3.2.4 细胞转染 | 第76页 |
| 3.2.5 双荧光素酶活性检测验证靶基因 | 第76页 |
| 3.2.6 细胞中靶基因表达量的检测 | 第76-77页 |
| 3.2.7 细胞增殖检测 | 第77-78页 |
| 3.2.8 统计学分析 | 第78页 |
| 3.3 试验结果 | 第78-83页 |
| 3.3.1 双荧光素酶载体构建 | 第78-79页 |
| 3.3.2 双荧光素酶活性检测结果 | 第79-80页 |
| 3.3.3 TRAF3表达量检测 | 第80-82页 |
| 3.3.4 细胞增殖检测结果 | 第82-83页 |
| 3.4 讨论 | 第83-84页 |
| 3.5 小结 | 第84-85页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第85-89页 |
| 4.1 研究结论 | 第85页 |
| 4.2 本研究创新点 | 第85-86页 |
| 4.3 进一步研究的课题 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 附录 | 第105-135页 |
| 缩略词 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
