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铁基纳米结构和硒化镍的合成及其电解水性能

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第11-39页
    1.1 引言第11页
    1.2 光电催化分解水简述第11-24页
        1.2.1 光电催化分解水的基本原理第11-15页
        1.2.2 光电催化分解水装置详述第15-18页
        1.2.3 半导体光电极和电解液界面分析第18-22页
            1.2.3.1 能带弯曲和空间电荷层第19-21页
            1.2.3.2 光生电子-空穴的复合第21-22页
        1.2.4 提高光电催化分解水系统性能的方法第22-24页
            1.2.4.1 增强对光的吸收第22-23页
            1.2.4.2 提高电荷的分离和迁移效率第23-24页
    1.3 电催化分解水简述第24-37页
        1.3.1 电催化分解水系统的基本原理第24-26页
        1.3.2 电催化分解水系统热力学因素分析第26-28页
        1.3.3 电催化分解水系统动力学因素分析第28-36页
            1.3.3.1 法拉第过程第28-31页
            1.3.3.2 非法拉第过程第31-32页
            1.3.3.3 产氢机理第32-35页
            1.3.3.4 产氧机理第35-36页
        1.3.4 提高电催化剂的性能的方法第36-37页
            1.3.4.1 形貌控制第36-37页
            1.3.4.2 化学修饰第37页
            1.3.4.3 结构修饰第37页
            1.3.4.4 复合材料第37页
    1.4 本文的研究思路及内容第37-39页
第二章 α-Fe_2O_3十二面体纳米晶的合成及其光电催化性能研究第39-64页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-43页
        2.2.1 实验仪器和设备第40页
        2.2.2 实验材料和试剂第40-41页
        2.2.3 样品的合成第41-42页
            2.2.3.1 无机-有机杂化的Fe S-DETA纳米片的合成第41页
            2.2.3.2 十二面体 α-Fe_2O_3纳米晶的合成第41-42页
        2.2.4 样品的表征第42页
        2.2.5 电化学测试第42-43页
    2.3 结果和讨论第43-63页
        2.3.1 前驱物和产物的表征第43-49页
            2.3.1.1 形貌表征第43-44页
            2.3.1.2 物相分析第44-46页
            2.3.1.3 元素分析第46-49页
        2.3.2 十二面体的 α-Fe_2O_3纳米晶的化学转化机制初探第49-56页
            2.3.2.1 反应时间对产物的影响第49-51页
            2.3.2.2 二乙烯三胺(DETA)的使用对产物的影响第51-56页
        2.3.3 光电催化性能表征第56-63页
            2.3.3.1 光吸收性能第56-57页
            2.3.3.2 光电催化产氧的极化曲线第57-60页
            2.3.3.3 光电响应曲线第60-61页
            2.3.3.4 稳定性测试曲线第61-62页
            2.3.3.5 电化学阻抗谱(EIS)测试第62-63页
    2.4 本章小结第63-64页
第三章 β-FeOOH和 γ-FeOOH的合成及其电催化产氧性能研究第64-79页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 实验部分第65-68页
        3.2.1 实验仪器和设备第65页
        3.2.2 实验材料和试剂第65-66页
        3.2.3 样品的合成第66-67页
            3.2.3.1 FeS-DETA无机-有机杂化纳米片的合成第66页
            3.2.3.2 二维的 γ-FeOOH多孔纳米片的合成第66-67页
            3.2.3.3 一维的 β-FeOOH纳米棒的合成第67页
        3.2.4 样品表征第67页
        3.2.5 电化学测试第67-68页
    3.3 结果和讨论第68-78页
        3.3.1 FeS-DETA无机-有机杂化纳米片的表征第68页
        3.3.2 γ-FeOOH多孔纳米片的表征第68-71页
            3.3.2.1 形貌表征第68-69页
            3.3.2.2 物相和元素分析第69-71页
        3.3.3 β-FeOOH纳米棒的表征第71-74页
            3.3.3.1 物相分析第71-73页
            3.3.3.2 形貌表征第73-74页
            3.3.3.3 元素分析第74页
        3.3.4 β-FeOOH和 γ-FeOOH的电解水产氧性能第74-78页
            3.3.4.1 β-FeOOH/Ni、γ-FeOOH/Ni和RuO2/Ni的比较第74-75页
            3.3.4.2 β-FeOOH/Ni和 γ-FeOOH/Ni归一化到相对有效电化学活性面积的比较第75-77页
            3.3.4.3 β-FeOOH/Ni的稳定性测试第77-78页
    3.4 本章小结第78-79页
第四章 Ni_3Se_2纳米森林的合成及其电催化分解水性能研究第79-124页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 实验部分第80-86页
        4.2.1 实验仪器和设备第80-81页
        4.2.2 实验材料和试剂第81-82页
        4.2.3 高压反应釜的清洗第82页
        4.2.4 样品的合成第82-84页
            4.2.4.1 Ni_3Se_2纳米森林在泡沫镍上的合成第82页
            4.2.4.2 Ni_3Se_2纳米森林在镍片上的合成第82-83页
            4.2.4.3 Ni_3S_2纳米森林在泡沫镍上的合成第83页
            4.2.4.4 NiSe纳米线在泡沫镍上的合成第83页
            4.2.4.5 Ni_3Se_2微球的合成第83-84页
        4.2.5 样品的表征第84页
        4.2.6 电化学测试第84-85页
        4.2.7 理论计算第85-86页
    4.3 结果和讨论第86-122页
        4.3.1 样品的表征第86-89页
            4.3.1.1 物相分析第86页
            4.3.1.2 形貌表征第86-87页
            4.3.1.3 元素分析第87-89页
        4.3.2 样品在泡沫镍上的生长机理初探第89-99页
            4.3.2.1 反应时间对产物的影响第89-93页
            4.3.2.2 反应温度对产物的影响第93-95页
            4.3.2.3 乙二胺(EDA)的量对产物的影响第95-98页
            4.3.2.4 胺的种类对产物的影响第98-99页
        4.3.3 在泡沫镍上合成Ni_3Se_2纳米森林的拓展。第99-100页
            4.3.3.1 镍片作为基底第99页
            4.3.3.2 硫代乙酰胺作为阴离子源第99-100页
        4.3.4 Ni_3Se_2的金属性第100-103页
            4.3.4.1 晶体结构示意图第100-101页
            4.3.4.2 能带结构和电子态密度第101-103页
        4.3.5 Ni_3Se_2纳米森林的亲水性第103-104页
        4.3.6 样品的电催化性能表征第104-122页
            4.3.6.1 电催化产氢(HER)性能表征第104-112页
            4.3.6.2 电催化产氧(OER)性能表征第112-120页
            4.3.6.3 电催化全分解水性能表征第120-122页
    4.4 本章小结第122-124页
第五章 结论第124-126页
参考文献第126-142页
发表论文和参加科研情况说明第142-144页
致谢第144-145页

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