| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文章综述 | 第13-23页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 氟苯尼考研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2.1 氟苯尼考概述 | 第14页 |
| 1.2.2 氟苯尼考的化学结构 | 第14-15页 |
| 1.2.3 氟苯尼考的理化性质 | 第15页 |
| 1.2.4 氟苯尼考的抗菌活性 | 第15页 |
| 1.3 氟苯尼考的制剂研究 | 第15-17页 |
| 1.3.1 氟苯尼考溶液剂 | 第16页 |
| 1.3.2 氟苯尼考双混悬型乳剂 | 第16页 |
| 1.3.3 氟苯尼考脂质体 | 第16页 |
| 1.3.4 氟苯尼考可溶性粉 | 第16-17页 |
| 1.3.5 氟苯尼考固体分散体 | 第17页 |
| 1.4 氟苯尼考药代动力学研究进展 | 第17-20页 |
| 1.4.1 水生动物 | 第17-18页 |
| 1.4.2 猪 | 第18-19页 |
| 1.4.3 兔 | 第19页 |
| 1.4.4 鸡 | 第19-20页 |
| 1.5 纳米药物研究概况 | 第20-22页 |
| 1.5.1 高压均质法在纳米制剂上的应用 | 第20-21页 |
| 1.5.2 纳米技术在畜牧兽医上的应用 | 第21-22页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 氟苯尼考纳米制剂的制备与质量评价 | 第23-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 制备工艺的初步确定 | 第24页 |
| 2.1.4 氟苯尼考辅料的筛选 | 第24-25页 |
| 2.1.5 工艺优化 | 第25页 |
| 2.1.6 氟苯尼考含量测定 | 第25页 |
| 2.1.7 氟苯尼考纳米制剂的质量评价 | 第25-26页 |
| 2.2 试验结果 | 第26-31页 |
| 2.2.1 辅料筛选结果 | 第26-27页 |
| 2.2.2 工艺优化结果 | 第27页 |
| 2.2.3 氟苯尼考纳米制剂的制备工艺流程 | 第27页 |
| 2.2.4 含量检测结果 | 第27-29页 |
| 2.2.5 观察结果 | 第29页 |
| 2.2.6 稳定性检测结果 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-34页 |
| 2.3.1 关于辅料的筛选 | 第31-32页 |
| 2.3.2 关于工艺的优化 | 第32页 |
| 2.3.3 关于含量测定方法 | 第32-33页 |
| 2.3.4 关于稳定性考察 | 第33-34页 |
| 第三章 氟苯尼考纳米制剂体外药效检测及安全性评价 | 第34-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 菌株 | 第35页 |
| 3.1.4 试验动物 | 第35页 |
| 3.1.5 细菌培养基的配置 | 第35-36页 |
| 3.1.6 菌液制备 | 第36页 |
| 3.1.7 最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的测定 | 第36页 |
| 3.1.8 氟苯尼考纳米制剂急性毒性试验 | 第36-37页 |
| 3.1.9 刺激性试验 | 第37-38页 |
| 3.1.10 热源性试验 | 第38页 |
| 3.1.11 体外溶血性试验 | 第38-39页 |
| 3.2 结果 | 第39-45页 |
| 3.2.1 最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC) | 第39-42页 |
| 3.2.2 急性毒性试验结果 | 第42-43页 |
| 3.2.3 刺激性试验结果 | 第43-44页 |
| 3.2.4 热源性试验结果 | 第44页 |
| 3.2.5 体外溶血性试验结果 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.3.1 氟苯尼考两种剂型的MIC和MBC | 第45页 |
| 3.3.2 关于急性毒性试验结果 | 第45-46页 |
| 3.3.3 关于溶血性试验结果 | 第46-47页 |
| 第四章 氟苯尼考纳米制剂药在家兔体内的药代动力学研究 | 第47-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 4.1.1 动物 | 第47页 |
| 4.1.2 主要药品与试剂 | 第47-48页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第48页 |
| 4.1.4 抗凝剂的配置 | 第48页 |
| 4.1.5 给药与采药 | 第48页 |
| 4.1.6 样品的提取方法 | 第48页 |
| 4.1.7 氟苯尼考色谱条件 | 第48-49页 |
| 4.1.8 氟苯尼考标准曲线的测定 | 第49页 |
| 4.1.9 回收率的测定 | 第49页 |
| 4.1.10 精密度的测定 | 第49页 |
| 4.2 结果 | 第49-54页 |
| 4.2.1 色谱行为 | 第49页 |
| 4.2.2 样品回收率测定 | 第49页 |
| 4.2.3 准确度和精密度测定 | 第49-52页 |
| 4.2.4 氟苯尼考标准曲线 | 第52-53页 |
| 4.2.5 氟苯尼考纳米制剂在家兔体内的血浆药物浓度 | 第53-54页 |
| 4.2.6 肌注氟苯尼考纳米制剂的血药浓度经时曲线 | 第54页 |
| 4.2.7 药物动力学参数 | 第54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-56页 |
| 4.3.1 样品处理方法的选择 | 第54-55页 |
| 4.3.2 药动学参数的特点 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-59页 |
| 5.1 结论 | 第56-57页 |
| 5.2 创新点 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
