| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·病原学研究 | 第8-9页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌培养特性 | 第8页 |
| ·主要血清型 | 第8-9页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的毒力因子研究 | 第9-12页 |
| ·荚膜多糖 | 第9-10页 |
| ·脂多糖 | 第10页 |
| ·外膜蛋白 | 第10页 |
| ·溶血外毒素（Apx） | 第10-11页 |
| ·粘附因子 | 第11页 |
| ·转铁结合蛋白 | 第11-12页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎的诊断及预防 | 第12-13页 |
| ·临床诊断 | 第12页 |
| ·实验室诊断 | 第12页 |
| ·预防措施 | 第12-13页 |
| ·实验动物模型的研究进展 | 第13-14页 |
| ·实验的目的与意义 | 第14-16页 |
| 第二章 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌小鼠感染模型的建立 | 第16-32页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·菌株 | 第16页 |
| ·试验动物 | 第16页 |
| ·引物和阳性血清 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-21页 |
| ·菌株的活化培养 | 第17-18页 |
| ·革兰氏染色 | 第18页 |
| ·生化试验 | 第18页 |
| ·细菌计数 | 第18-19页 |
| ·易感实验动物的筛选 | 第19页 |
| ·最佳接种方式的筛选 | 第19页 |
| ·半数致死量的测算 | 第19页 |
| ·小鼠组织内细菌的分离鉴定 | 第19-20页 |
| ·初步建立 APP-7 感染小鼠动物模型 | 第20-21页 |
| ·结果 | 第21-30页 |
| ·细菌的菌落形态 | 第21-22页 |
| ·革兰氏染色结果 | 第22页 |
| ·生化鉴定试验结果 | 第22页 |
| ·细菌计数结果 | 第22-23页 |
| ·易感实验动物的筛选结果 | 第23-24页 |
| ·最佳感染方式的筛选 | 第24-25页 |
| ·APP-7 感染小鼠半数致死量的计算 | 第25-26页 |
| ·小鼠组织中细菌的分离鉴定 | 第26-27页 |
| ·APP-7 型菌株感染小鼠模型的建立 | 第27-28页 |
| ·病理组织 HE 染色切片 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 APP-7 型菌株在模型动物体内的移行分布 | 第32-42页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·试验动物 | 第32页 |
| ·免疫组化试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·感染小鼠试验 | 第33页 |
| ·抗体最佳稀释度的测定 | 第33页 |
| ·免疫组化染色 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-40页 |
| ·感染小鼠试验结果 | 第34-35页 |
| ·一抗最佳稀释度测定结果 | 第35-36页 |
| ·免疫组化染色结果 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |