| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| ·冻土微生物概述 | 第13-17页 |
| ·低温微生物概述 | 第13-15页 |
| ·冻土微生物概述 | 第15-17页 |
| ·低温脂肪酶研究热点及发展现状 | 第17-18页 |
| ·脂肪酶概述 | 第17-18页 |
| ·低温脂肪酶 | 第18页 |
| ·脂肪酶的结构特征 | 第18-20页 |
| ·脂肪酶的一般结构 | 第18-19页 |
| ·低温脂肪酶冷适应机制 | 第19页 |
| ·南极洲念珠菌属脂肪酶结构 | 第19-20页 |
| ·低温脂肪酶的生产 | 第20-25页 |
| ·嗜冷菌作为低温脂肪酶来源 | 第20页 |
| ·生产低温脂肪酶发酵条件 | 第20-22页 |
| ·低温脂肪酶的纯化和鉴定 | 第22-25页 |
| ·本课题的立题意义 | 第25页 |
| ·本课题主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·研究路线 | 第26-27页 |
| 第二章 天山冻土微生物可培养微生物多样性研究 | 第27-38页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·天山冻土的采集 | 第27页 |
| ·药品和试剂 | 第27-28页 |
| ·实验主要仪器 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·冻土微生物的分离 | 第29页 |
| ·冻土可培养微生物生长特性 | 第29-30页 |
| ·天山冻土可培养微生物16S rDNA序列分析 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-37页 |
| ·天山冻土可培养微生物菌落形态 | 第32页 |
| ·分离菌株最适生长温度 | 第32-35页 |
| ·天山冻土可培养微生物系统多样性分析 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 宏基因学组技术建立天山冻土微生物基因文库 | 第38-48页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·土壤样品 | 第38页 |
| ·菌株、载体、工具酶与主要试剂 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·天山冻土细菌16S rDNA PCR扩增 | 第39页 |
| ·扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第39-40页 |
| ·琼脂糖凝胶DNA回收 | 第40页 |
| ·天山冻土微生物16S rDNA文库的构建文库的构建 | 第40-41页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第41页 |
| ·16S rDNA序列测定与系统发育树构建 | 第41-42页 |
| ·16S rDNA序列测定与系统发育树构建 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·阳性克隆筛选结果 | 第43页 |
| ·天山冻土低温微生物基因片段文库的构建 | 第43-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 天山冻土产低温脂肪酶菌株多样性分析 | 第48-61页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第48页 |
| ·筛选培养基 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·产低温脂肪酶菌株的筛选 | 第49页 |
| ·产低温脂肪酶酶菌株生长特性 | 第49页 |
| ·产酶菌株生理生化鉴定 | 第49-50页 |
| ·产酶菌株16S rRNA基因PCR扩增 | 第50-52页 |
| ·产酶菌株系统发育分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-59页 |
| ·产酶菌株筛选结果 | 第52-54页 |
| ·产酶菌株最适生长温度与耐盐性 | 第54-55页 |
| ·产酶菌株生理生化结果 | 第55页 |
| ·产酶菌株系统发育分析 | 第55-57页 |
| ·产酶菌株rep-PCR指纹图谱分析 | 第57-59页 |
| ·产酶菌株系统多样性分析 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62页 |
| ·本文的主要创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 导师评阅表 | 第72页 |