| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 实验材料 | 第12-15页 |
| ·PCR材料组织来源 | 第12页 |
| ·细胞来源 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-14页 |
| ·RT-q PCR实验试剂 | 第12-13页 |
| ·细胞实验主要试剂 | 第13-14页 |
| ·实验仪器 | 第14-15页 |
| ·组织PCR实验主要仪器 | 第14页 |
| ·细胞实验主要仪器 | 第14-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-23页 |
| ·RT-q PCR实验方法 | 第15-18页 |
| ·提取组织总RNA | 第15页 |
| ·Total RNA浓度及纯度测定 | 第15页 |
| ·Poly(A)加尾反应和转录 | 第15-17页 |
| ·mi RNA实时定量PCR检测 | 第17页 |
| ·实验结果分析 | 第17-18页 |
| ·细胞实验方法 | 第18-22页 |
| ·冷冻细胞复苏 | 第18页 |
| ·细胞培养 | 第18页 |
| ·RT-q PCR检测细胞株中mi RNA1265p的表达 | 第18-19页 |
| ·提取细胞总RNA(含mi RNA) | 第19页 |
| ·检测细胞株中mi RNA-126 的表达 | 第19页 |
| ·细胞转染 | 第19-20页 |
| ·转染步骤 | 第20页 |
| ·转染效率 | 第20页 |
| ·转染后肾癌细胞株 786-O中mi RNA1265p的表达测定 | 第20页 |
| ·MTT实验步骤 | 第20-21页 |
| ·细胞侵袭力实验 | 第21页 |
| ·Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡 | 第21-22页 |
| ·统计学分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-33页 |
| ·mi RNA1265p在30例标本肾癌组织与癌旁组织表达情况 | 第23-24页 |
| ·mi RNA1265p表达与肾癌组织的病理分级和临床分期的关系 | 第24-26页 |
| ·miRNA1265p在人肾癌细胞株 786-O与人正常肾小管上皮细胞株HK-2中的表达情况 | 第26-27页 |
| ·细胞转染效率 | 第27页 |
| ·mi RNA1265p在人肾癌细胞转 786-O转染后的表达情况 | 第27-28页 |
| ·MTT法检测转染后人肾癌细胞株细胞增殖的情况 | 第28-29页 |
| ·Transwell侵袭试验 | 第29-31页 |
| ·Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 综述 | 第40-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 在学期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
