| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-16页 |
| 第2章 材料及方法 | 第16-25页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·细菌、载体和感受态细胞 | 第16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·试剂及配制 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-25页 |
| ·诱导变形链球菌耐氟菌株（UA159-FR） | 第17页 |
| ·变形链球菌亲代菌株UA159及其耐氟菌株UA159-FR全基因组提取 | 第17-18页 |
| ·变形链球菌及其耐氟菌株 16S rDNA鉴定 | 第18-20页 |
| ·目的基因特异性引物设计 | 第20页 |
| ·以S.mutans UA159-FR全基因组为模板进行PCR | 第20-21页 |
| ·回收PCR产物 | 第21页 |
| ·鉴定回收后PCR产物 | 第21页 |
| ·回收后PCR产物与pMD18-T载体连接 | 第21-22页 |
| ·groEL-groES与pMD-18T载体的连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞中 | 第22页 |
| ·重组质粒提取 | 第22-23页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第23页 |
| ·重组质粒送检测序 | 第23页 |
| ·S.mutans UA159及S.mutans UA159-FR groE操纵子基因甲基化水平检测 | 第23-25页 |
| 第3章 结果 | 第25-37页 |
| ·S.mutans UA159及UA159-FR培养 | 第25页 |
| ·16S rDNA菌种鉴定结果 | 第25页 |
| ·groES-groEL PCR产物琼脂糖凝胶电泳图片 | 第25-26页 |
| ·重组质粒琼脂糖凝胶电泳图片 | 第26页 |
| ·重组质粒PstⅠ、HindⅢ双酶切鉴定 | 第26页 |
| ·基因测序结果分析 | 第26-29页 |
| ·甲基化水平检测结果 | 第29-31页 |
| ·甲基化检测基因覆盖度 | 第29-30页 |
| ·甲基化位点累计覆盖深度 | 第30页 |
| ·Reads测序位点偏向性 | 第30-31页 |
| ·甲基化水平差异性分析 | 第31页 |
| ·附图 | 第31-37页 |
| 附图 1 groEL-groES测序结果 | 第31-35页 |
| 附图 2 pMD18-T载体结构图 | 第35-36页 |
| 附图 3 甲基化结果分析流程图 | 第36页 |
| 附图 4 甲基化位点识别原理图 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 导师简介 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
