| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一部分 手性磷酸催化的傅克烷基化反应 | 第11-43页 |
| 第一章 手性磷酸催化的傅克烷基化反应研究进展 | 第11-21页 |
| ·芳基与C=N的加成反应 | 第12-15页 |
| ·芳基与C=O的加成反应 | 第15-16页 |
| ·芳基与活化的C=C的加成反应 | 第16-21页 |
| 第二章 手性磷酸催化的傅克烷基化反应 | 第21-38页 |
| ·课题的提出 | 第21-22页 |
| ·催化剂的设计和合成 | 第22-24页 |
| ·反应底物的合成 | 第24-25页 |
| ·反应条件的优化 | 第25-27页 |
| ·磷酸催化剂的筛选 | 第25-26页 |
| ·溶剂和温度的筛选以及反应浓度的调整 | 第26-27页 |
| ·反应底物的扩展 | 第27-29页 |
| ·吲哚底物的扩展 | 第27-28页 |
| ·末端1,1-二芳基烯烃底物的扩展 | 第28-29页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-38页 |
| ·主要测试仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·催化剂的合成 | 第30-36页 |
| ·反应底物的合成 | 第36-37页 |
| ·傅克烷基化反应的实验步骤 | 第37-38页 |
| ·消旋产物的合成 | 第37页 |
| ·不对称反应一般步骤 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第二部分 金络合物和手性胺的连续催化对映选择性构建[6,5,6]-碳环体系 | 第43-75页 |
| 第一章 文献综述 | 第43-57页 |
| ·含[6,5,6]-碳环结构骨架类天然产物及其合成研究现状简介 | 第43-44页 |
| ·金属络合物和有机胺的联合催化反应研究 | 第44-57页 |
| 第二章 通过金络合物和手性胺的连续催化对映选择性构建[6,5,6]-碳环体系 | 第57-67页 |
| ·课题的提出和设计 | 第57-58页 |
| ·手性伯胺催化剂的合成 | 第58页 |
| ·反应底物的合成 | 第58-59页 |
| ·反应条件的优化及底物的扩展 | 第59-63页 |
| ·形式Diels-Alder反应条件的优化 | 第59-60页 |
| ·形式Diels-Alder反应底物的扩展 | 第60-61页 |
| ·分子内环化反应条件的优化 | 第61-62页 |
| ·连续催化反应底物的扩展 | 第62-63页 |
| ·产物构型的确定 | 第63-64页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-67页 |
| ·主要测试仪器 | 第64-65页 |
| ·试剂 | 第65页 |
| ·金鸡纳碱衍生伯胺催化剂2.6的合成 | 第65页 |
| ·炔基烯酮底物2.3的合成 | 第65-66页 |
| ·连续催化反应的一般过程 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 附录一 新化合物数据一览表 | 第79-81页 |
| 附录二 部分新化合物数据及图谱 | 第81-118页 |
