中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一部分 於术与白术的质量比较 | 第11-27页 |
一、仪器、试剂与药材 | 第11-12页 |
(一) 仪器 | 第11页 |
(二) 试剂 | 第11页 |
(三) 药材 | 第11-12页 |
二、方法与结果 | 第12-26页 |
(一) 性状比较 | 第12-13页 |
(二) 水分测定 | 第13-15页 |
(三) 显微鉴别比较 | 第15-17页 |
(四) 白术、於术的薄层色谱鉴别 | 第17-18页 |
(五) 白术、於术中主要有效成分的含量测定 | 第18-26页 |
1. 色谱条件 | 第18页 |
2. 对照品的制备 | 第18页 |
3. 供试液的制备 | 第18-19页 |
4. 标准曲线的建立 | 第19-21页 |
5. 精密度试验 | 第21-22页 |
6. 重复性试验 | 第22页 |
7. 稳定性试验 | 第22-23页 |
8. 加样回收率试验 | 第23-24页 |
9. 样品测定 | 第24-25页 |
10. 测定结果 | 第25-26页 |
三、讨论与小结 | 第26-27页 |
(一) 白术、於术的显微比较 | 第26页 |
(二) 白术、於术的薄层鉴别比较 | 第26页 |
(三) 白术、於术的含量比较 | 第26-27页 |
第二部分 於术HPLC指纹图谱研究 | 第27-39页 |
一、仪器、试剂与药材 | 第27页 |
(一) 仪器 | 第27页 |
(二) 试剂 | 第27页 |
(三) 药材 | 第27页 |
二、方法与结果 | 第27-37页 |
(一) 色谱条件及方法学考察 | 第27-30页 |
1. 色谱条件 | 第27页 |
2. 对照品贮备液的制备 | 第27页 |
3. 供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
4. 指纹图谱方法学考察 | 第28-30页 |
(二) 於术图谱共有模式的建立及不同样本的相似度比较 | 第30-37页 |
1. 於术图谱共有模式的建立 | 第30-35页 |
2. 於术样品指纹图谱相似度计算 | 第35-37页 |
三、分析与讨论 | 第37-38页 |
(一) 样品处理方法的选择 | 第37页 |
1. 粉碎粒度的选择 | 第37页 |
2. 提取溶剂的选择 | 第37页 |
3. 提取方式及提取时间的选择 | 第37页 |
(二) 参比峰的选择 | 第37页 |
(三) 色谱条件的选择 | 第37-38页 |
1. 流动相的选择 | 第37页 |
2. 柱温及流速的选择 | 第37页 |
3. 检测波长的选择 | 第37-38页 |
4. 采集时间的确定 | 第38页 |
四、小结 | 第38-39页 |
第三部分 基于近红外光谱的白术和於术的快速鉴别 | 第39-48页 |
一、仪器与试药 | 第39页 |
(一) 仪器 | 第39页 |
(二) 试药 | 第39页 |
二、方法与结果 | 第39-47页 |
(一) 近红外光谱的采集 | 第39-40页 |
(二) 模型建立的方法 | 第40-41页 |
1. 样品选择 | 第40页 |
2. 波段选择 | 第40页 |
3. 光谱预处理方法 | 第40-41页 |
(三) 模型的建立 | 第41-46页 |
(四) 模型的验证 | 第46-47页 |
三、讨论与小结 | 第47-48页 |
第四部分 基于近红外光谱的於术和白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术素总量快速检测方法的建立 | 第48-58页 |
一、仪器与试药 | 第48页 |
(一) 仪器 | 第48页 |
(二) 试药 | 第48页 |
二、方法与结果 | 第48-57页 |
(一) 近红外光谱的采集 | 第48-49页 |
(二) 样品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术素的总量测定 | 第49-54页 |
1. 色谱条件 | 第49页 |
2. 测定结果 | 第49-54页 |
(三) 建立模型的方法 | 第54-57页 |
1. 波段选择 | 第54页 |
2. 因子数选择 | 第54页 |
3. 模型建立 | 第54-55页 |
4. 外部验证 | 第55-57页 |
三、分析与讨论 | 第57页 |
四、小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
文献综述 | 第62-70页 |
参考文献 | 第67-70页 |