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毛竹镁原卟啉甲酯环化酶基因研究及SSR标记开发应用

摘要第1-8页
Abstract第8-19页
第一章 毛竹镁原卟啉甲酯环化酶基因的研究第19-77页
   ·引言第19-32页
     ·研究背景第19-20页
     ·光合色素的结构和性质第20-21页
     ·叶绿素生物合成研究进展第21-29页
     ·竹子光合作用研究进展第29-30页
     ·研究目标与主要内容第30-31页
     ·技术路线第31-32页
   ·实验材料第32-33页
     ·植物材料第32页
     ·菌株及载体第32页
     ·试剂及仪器第32-33页
     ·引物设计第33页
   ·试验方法第33-50页
     ·毛竹叶片 DNA 的提取与检测第33-34页
     ·毛竹叶片总 RNA 提取及检测第34-35页
     ·cDNA 第一条链合成第35-36页
     ·基因克隆与分析第36-38页
     ·生物信息学分析第38-39页
     ·PeMPEC 基因的时空表达第39-40页
     ·植物表达载体构建及转化拟南芥第40-45页
     ·转基因植株检测第45页
     ·叶绿素含量及叶绿素荧光参数分析第45-46页
     ·原核表达第46-50页
   ·结果与分析第50-75页
     ·毛竹叶片 DNA 提取第50页
     ·毛竹叶片总 RNA 提取第50页
     ·基因 cDNA 序列的获得与编码区克隆第50-52页
     ·基因组序列的分离第52-53页
     ·PeMPEC 蛋白理化性质与结构分析第53-58页
     ·基因的表达分析第58-62页
     ·PeMPEC 植物正、反义表达载体构建第62-64页
     ·拟南芥异位表达植株表型分析及生理指标检测第64-67页
     ·突变体 Crd1 转 PeMPEC 植株表型分析及生理指标检测第67-70页
     ·PeMPEC 的原核表达及活性鉴定第70-75页
   ·小结第75-77页
第二章 毛竹基因组 SSR 在刚竹属分类中的应用第77-113页
   ·引言第77-89页
     ·竹类植物的分类依据第77-83页
     ·SSR 位点的开发第83-85页
     ·刚竹属分类研究进展第85-87页
     ·研究目标与主要研究内容第87-88页
     ·技术路线第88-89页
   ·实验材料第89页
     ·刚竹属竹种材料第89页
     ·实验试剂第89页
     ·实验仪器第89页
   ·实验方法第89-97页
     ·DNA 的提取第89-92页
     ·毛竹 SSR 标记的开发第92页
     ·SSR 引物设计第92页
     ·PCR 扩增第92-93页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第93-94页
     ·遗传多样性分析第94-97页
   ·结果与分析第97-112页
     ·毛竹基因组 SSR 位点开发第97页
     ·SSR 不同重复单元分析第97-98页
     ·SSR 长度分析第98页
     ·复合型 SSR 分析第98-100页
     ·多态性分析第100-102页
     ·遗传距离第102-105页
     ·聚类分析第105-111页
     ·STRUCTURE 软件分析第111-112页
   ·小结第112-113页
第三章 结论与讨论第113-123页
   ·结论第113-114页
     ·PeMPEC 基因参与叶绿素合成的调控第113页
     ·PeMPEC 基因对维持 PSⅡ和 PSⅠ稳定具有重要的作用第113-114页
     ·毛竹基因组 SSR 对刚竹属的辅助分类具有重要价值第114页
   ·讨论第114-122页
     ·PeMPEC 序列结构第114-115页
     ·PeMPEC 组织表达特异性第115-116页
     ·光照和温度对 PeMPEC 基因表达的调控第116页
     ·PeMPEC 参与叶绿素的生物合成第116-117页
     ·PeMPEC 对 PSⅠ和 PSⅡ的影响第117-118页
     ·毛竹基因组 SSR 的分布第118-119页
     ·毛竹基因组 SSR 的特点第119-120页
     ·毛竹基因组 SSR 可应用于刚竹属分类第120-122页
   ·展望第122-123页
参考文献第123-136页
附录第136-148页
在读期间的学术研究第148-149页
致谢第149页

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