摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-19页 |
第一章 毛竹镁原卟啉甲酯环化酶基因的研究 | 第19-77页 |
·引言 | 第19-32页 |
·研究背景 | 第19-20页 |
·光合色素的结构和性质 | 第20-21页 |
·叶绿素生物合成研究进展 | 第21-29页 |
·竹子光合作用研究进展 | 第29-30页 |
·研究目标与主要内容 | 第30-31页 |
·技术路线 | 第31-32页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·植物材料 | 第32页 |
·菌株及载体 | 第32页 |
·试剂及仪器 | 第32-33页 |
·引物设计 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-50页 |
·毛竹叶片 DNA 的提取与检测 | 第33-34页 |
·毛竹叶片总 RNA 提取及检测 | 第34-35页 |
·cDNA 第一条链合成 | 第35-36页 |
·基因克隆与分析 | 第36-38页 |
·生物信息学分析 | 第38-39页 |
·PeMPEC 基因的时空表达 | 第39-40页 |
·植物表达载体构建及转化拟南芥 | 第40-45页 |
·转基因植株检测 | 第45页 |
·叶绿素含量及叶绿素荧光参数分析 | 第45-46页 |
·原核表达 | 第46-50页 |
·结果与分析 | 第50-75页 |
·毛竹叶片 DNA 提取 | 第50页 |
·毛竹叶片总 RNA 提取 | 第50页 |
·基因 cDNA 序列的获得与编码区克隆 | 第50-52页 |
·基因组序列的分离 | 第52-53页 |
·PeMPEC 蛋白理化性质与结构分析 | 第53-58页 |
·基因的表达分析 | 第58-62页 |
·PeMPEC 植物正、反义表达载体构建 | 第62-64页 |
·拟南芥异位表达植株表型分析及生理指标检测 | 第64-67页 |
·突变体 Crd1 转 PeMPEC 植株表型分析及生理指标检测 | 第67-70页 |
·PeMPEC 的原核表达及活性鉴定 | 第70-75页 |
·小结 | 第75-77页 |
第二章 毛竹基因组 SSR 在刚竹属分类中的应用 | 第77-113页 |
·引言 | 第77-89页 |
·竹类植物的分类依据 | 第77-83页 |
·SSR 位点的开发 | 第83-85页 |
·刚竹属分类研究进展 | 第85-87页 |
·研究目标与主要研究内容 | 第87-88页 |
·技术路线 | 第88-89页 |
·实验材料 | 第89页 |
·刚竹属竹种材料 | 第89页 |
·实验试剂 | 第89页 |
·实验仪器 | 第89页 |
·实验方法 | 第89-97页 |
·DNA 的提取 | 第89-92页 |
·毛竹 SSR 标记的开发 | 第92页 |
·SSR 引物设计 | 第92页 |
·PCR 扩增 | 第92-93页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第93-94页 |
·遗传多样性分析 | 第94-97页 |
·结果与分析 | 第97-112页 |
·毛竹基因组 SSR 位点开发 | 第97页 |
·SSR 不同重复单元分析 | 第97-98页 |
·SSR 长度分析 | 第98页 |
·复合型 SSR 分析 | 第98-100页 |
·多态性分析 | 第100-102页 |
·遗传距离 | 第102-105页 |
·聚类分析 | 第105-111页 |
·STRUCTURE 软件分析 | 第111-112页 |
·小结 | 第112-113页 |
第三章 结论与讨论 | 第113-123页 |
·结论 | 第113-114页 |
·PeMPEC 基因参与叶绿素合成的调控 | 第113页 |
·PeMPEC 基因对维持 PSⅡ和 PSⅠ稳定具有重要的作用 | 第113-114页 |
·毛竹基因组 SSR 对刚竹属的辅助分类具有重要价值 | 第114页 |
·讨论 | 第114-122页 |
·PeMPEC 序列结构 | 第114-115页 |
·PeMPEC 组织表达特异性 | 第115-116页 |
·光照和温度对 PeMPEC 基因表达的调控 | 第116页 |
·PeMPEC 参与叶绿素的生物合成 | 第116-117页 |
·PeMPEC 对 PSⅠ和 PSⅡ的影响 | 第117-118页 |
·毛竹基因组 SSR 的分布 | 第118-119页 |
·毛竹基因组 SSR 的特点 | 第119-120页 |
·毛竹基因组 SSR 可应用于刚竹属分类 | 第120-122页 |
·展望 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-136页 |
附录 | 第136-148页 |
在读期间的学术研究 | 第148-149页 |
致谢 | 第149页 |