| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 Keap1 基因在肿瘤细胞中的表达 | 第17-35页 |
| 材料与方法 | 第17-26页 |
| 1 材料 | 第17-19页 |
| ·主要材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要实验器材 | 第18页 |
| ·实验常用试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-26页 |
| ·Real-Time PCR 检测 Keap1 基因表达 | 第19-26页 |
| 结果 | 第26-32页 |
| ·扩增产物电泳图 | 第26-27页 |
| ·Real-Time PCR 扩增曲线 | 第27-28页 |
| ·Real-Time PCR 熔解曲线 | 第28-29页 |
| ·Real-Time PCR 实验结果 | 第29-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 RNAi 慢病毒载体的构建、包装 | 第35-64页 |
| 材料与方法 | 第35-50页 |
| 1. 材料 | 第35-38页 |
| ·主要材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要实验器材 | 第36页 |
| ·实验常用试剂的配制 | 第36-38页 |
| 2. 方法 | 第38-50页 |
| ·RNAi 慢病毒载体的构建 | 第39-45页 |
| ·RNAi 慢病毒载体的小量包装 | 第45-50页 |
| 结果 | 第50-61页 |
| ·载体 GV115 双酶切后电泳图 | 第50页 |
| ·重组载体限制性酶切鉴定 | 第50-53页 |
| ·阳性克隆的测序 | 第53-56页 |
| ·重组慢病毒颗粒滴度测定 | 第56-61页 |
| 讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 第三部分 有效 RNAi 载体的筛选 | 第64-77页 |
| 材料和方法 | 第64-67页 |
| 1. 材料 | 第64页 |
| ·主要材料 | 第64页 |
| ·主要试剂 | 第64页 |
| ·主要实验器材 | 第64页 |
| 2. 方法 | 第64-67页 |
| ·PC3 细胞的感染 | 第64-66页 |
| ·Rael-Time PCR 检测目的基因表达水平 | 第66-67页 |
| 结果 | 第67-74页 |
| ·转染效率评价 | 第67-68页 |
| ·Real-Time PCR 扩增曲线 | 第68-69页 |
| ·Real-Time PCR 熔解曲线 | 第69-70页 |
| ·Real-Time PCR 结果 | 第70-72页 |
| ·统计学分析 | 第72-74页 |
| 讨论 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 综述 | 第82-91页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |