| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-28页 |
| ·聚氨酯弹性体 | 第11页 |
| ·聚氨酯弹性体分类 | 第11-13页 |
| ·聚氨酯弹性体结构和性能的关系 | 第13-15页 |
| ·刚性链段的结构对微相分离的影响 | 第13页 |
| ·柔性链段的结构对微相分离的影响 | 第13页 |
| ·氢键对微相分离的影响 | 第13-14页 |
| ·分子结构对结晶性能的影响 | 第14页 |
| ·分子结构对透明性能的影响 | 第14页 |
| ·分子结构对力学性能的影响 | 第14-15页 |
| ·聚氨酯弹性体的市场概况 | 第15-17页 |
| ·聚氨酯弹性体的应用 | 第17-21页 |
| ·高热稳定性聚氨酯弹性体 | 第17页 |
| ·抗静电聚氨酯弹性体 | 第17-18页 |
| ·生物降解聚氨酯弹性体 | 第18页 |
| ·高阻尼聚氨酯弹性体 | 第18页 |
| ·液晶聚氨酯弹性体 | 第18页 |
| ·改性聚氨酯弹性体 | 第18-19页 |
| ·形状记忆聚氨酯弹性体 | 第19页 |
| ·热塑性聚氨酯弹性体 | 第19-21页 |
| ·聚氨酯合成工艺 | 第21-26页 |
| ·异氰酸酯反应路线 | 第21-23页 |
| ·环碳酸酯反应路线 | 第23-24页 |
| ·二氯甲酸酯与二胺反应路线 | 第24-25页 |
| ·氨基甲酸酯与多元醇反应路线 | 第25页 |
| ·合成工艺比较 | 第25-26页 |
| ·低聚物多元醇的选择 | 第26页 |
| ·本课题的研究内容及意义 | 第26-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-35页 |
| ·实验药品及设备 | 第28-29页 |
| ·实验药品 | 第28-29页 |
| ·反应设备 | 第29页 |
| ·实验步骤及装置 | 第29-31页 |
| ·1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯合成反应装置与步骤 | 第29-30页 |
| ·酯交换缩聚反应装置及步骤 | 第30-31页 |
| ·主要分析测试方法 | 第31-35页 |
| ·乌氏粘度计测量产品的特性粘度 | 第31-32页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC)测量产品分子量 | 第32-33页 |
| ·硬度测量方法 | 第33页 |
| ·雾度测量方法 | 第33页 |
| ·透光率测量方法 | 第33-35页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第35-68页 |
| ·工艺条件筛选 | 第35-65页 |
| ·催化剂的筛选 | 第35-38页 |
| ·催化剂用量对反应结果的影响 | 第38-41页 |
| ·缩聚反应温度对反应结果的影响 | 第41-44页 |
| ·缩聚反应时间对反应结果的影响 | 第44-47页 |
| ·原料配比对反应结果的影响 | 第47-51页 |
| ·缩聚反应压力对反应结果的影响 | 第51-54页 |
| ·扩链剂种类对反应结果的影响 | 第54-57页 |
| ·扩链剂加入方式对反应结果的影响 | 第57-60页 |
| ·多元醇与扩链剂配比对反应结果的影响 | 第60-62页 |
| ·增塑剂对反应结果的影响 | 第62-65页 |
| ·产品表征 | 第65-68页 |
| ·红外谱图 | 第65页 |
| ·凝胶色谱分析 | 第65-66页 |
| ·热性能分析 | 第66-68页 |
| 第4章 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75页 |