| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-36页 |
| ·环氧树脂概述 | 第18页 |
| ·固化剂 | 第18-24页 |
| ·固化剂的分类 | 第19-20页 |
| ·固化剂的改性方法 | 第20-24页 |
| ·胺类固化剂的改性方法 | 第20-23页 |
| ·多元胺与环氧树脂或单环氧化合物的加成物 | 第20-21页 |
| ·多元胺与丙烯腈的加成物 | 第21页 |
| ·多元胺与有机酸的反应 | 第21页 |
| ·多元胺与酮类的缩合反应 | 第21-22页 |
| ·多元胺与醛、酚的缩合反应 | 第22-23页 |
| ·多元胺与硫脲的加成反应 | 第23页 |
| ·酸酐固化剂的改性方法 | 第23-24页 |
| ·高熔点固化剂的悬浮化 | 第24页 |
| ·动力学研究 | 第24-31页 |
| ·固化动力学 | 第25-27页 |
| ·固化动力学模型 | 第25-26页 |
| ·固化动力学研究方法 | 第26页 |
| ·环氧树脂低温固化机理 | 第26-27页 |
| ·热降解动力学 | 第27-31页 |
| ·热降解动力学研究方法 | 第27-28页 |
| ·热降解动力学模型 | 第28-29页 |
| ·环氧胶粘剂热降解动力学的研究进展 | 第29-31页 |
| ·环氧胶粘剂的低温增韧改性研究 | 第31-33页 |
| ·液体橡胶增韧环氧树脂 | 第31-32页 |
| ·纤维增强改性研究 | 第32页 |
| ·无机纳米粒子改性 | 第32页 |
| ·热塑性树脂增韧 | 第32-33页 |
| ·本文的目的及意义、主要研究内容、创新点 | 第33-36页 |
| ·本文的目的及意义 | 第33页 |
| ·主要研究内容 | 第33-34页 |
| ·创新点 | 第34-36页 |
| 第二章 环氧低温固化剂TU-DETA的制备与表征 | 第36-45页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·实验原料及仪器 | 第36页 |
| ·实验仪器及设备 | 第36页 |
| ·环氧低温固化剂TU-DETA的制备 | 第36-37页 |
| ·TU-DETA的表征 | 第37-38页 |
| ·碳核磁共振谱(~(13)C-NMR) | 第37页 |
| ·傅里叶红外(FTIR) | 第37页 |
| ·液质联用技术(LC-MS) | 第37页 |
| ·接触角 | 第37页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·TU-DETA的合成及表征 | 第38-39页 |
| ·~13C-NMR | 第38页 |
| ·FTIR | 第38-39页 |
| ·LC-MS | 第39页 |
| ·TU-DETA较优合成条件的确定 | 第39-44页 |
| ·反应温度对固化剂性能的影响 | 第39-41页 |
| ·接触角 | 第39-40页 |
| ·DSC | 第40-41页 |
| ·反应时间对固化剂性能的影响 | 第41-43页 |
| ·接触角 | 第41-42页 |
| ·DSC | 第42-43页 |
| ·单体投料比对固化剂性能的影响 | 第43-44页 |
| ·接触角 | 第43页 |
| ·DSC | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 环氧胶粘剂的低温固化动力学研究 | 第45-61页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·实验原料及仪器 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·实验设备及实验过程 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·理论部分 | 第46-55页 |
| ·动力学模型 | 第46-50页 |
| ·等转化率法 | 第50页 |
| ·改进的等转化率法 | 第50-51页 |
| ·补偿参数法 | 第51-53页 |
| ·玻璃化温度 | 第53页 |
| ·拟合结果 | 第53-55页 |
| ·等温扫描的动力学分析 | 第55-59页 |
| ·固化过程的参数 | 第55-56页 |
| ·等温模型 | 第56-59页 |
| ·非线性回归的分析 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 环氧胶粘剂的热降解动力学研究 | 第61-72页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·实验原料及仪器 | 第61页 |
| ·实验仪器 | 第61页 |
| ·实验过程 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-71页 |
| ·理论部分 | 第62-67页 |
| ·基本方程 | 第62-63页 |
| ·Flynn-Wall-Ozawa法 | 第63-65页 |
| ·Coats-Redfern法 | 第65-66页 |
| ·Phadnis-Deshpande法 | 第66-67页 |
| ·等转化率原则 | 第67页 |
| ·热分解动力学分析 | 第67-71页 |
| ·用Flynn-Wall-Ozawa法计算降解活化能E | 第68-69页 |
| ·使用Coats-Redfern法计算降解活化能E及指前因子 | 第69-70页 |
| ·使用Phadnis-Deshpande法计算降解活化能E | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 环氧胶粘剂的增韧改性研究 | 第72-83页 |
| ·前言 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-75页 |
| ·实验原料及仪器 | 第72页 |
| ·实验仪器 | 第72页 |
| ·固化时间的探索 | 第72-73页 |
| ·改性前胶粘剂配方的确定 | 第73-74页 |
| ·胶粘剂的配制 | 第73页 |
| ·胶粘剂单搭接剪切试样的制备 | 第73页 |
| ·胶粘剂拉伸试样的制备 | 第73页 |
| ·胶粘剂配方的优化(正交表的设计) | 第73-74页 |
| ·改性后胶粘剂配方的确定 | 第74页 |
| ·性能测试 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-82页 |
| ·固化物的红外表征 | 第75页 |
| ·正交法确定改性前固化物的较优配方 | 第75-76页 |
| ·配方中各组分用量对胶粘剂性能的影响分析 | 第76-79页 |
| ·环氧树脂配比的影响 | 第76-77页 |
| ·硅烷偶联剂KH-550的影响 | 第77页 |
| ·填料SiO_2的影响 | 第77-78页 |
| ·促进剂DMP-30的影响 | 第78页 |
| ·确定的每个影响因素的最佳含量所得出的剪切强度与断裂伸长率的值与原来值的比较 | 第78-79页 |
| ·改性胶粘剂较优配方的确定 | 第79页 |
| ·固化物的动态力学分析(DMTA) | 第79-80页 |
| ·固化物的热重分析(TG) | 第80-81页 |
| ·固化物横断面的微观形貌(SEM) | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 硕士期间发表（待发表）的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
