| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·真菌多糖抗肿瘤的研究概况 | 第11-15页 |
| ·直接抑制肿瘤细胞生长 | 第11-13页 |
| ·通过增强免疫功能发挥抗肿瘤作用 | 第13-15页 |
| ·树舌多糖抗肿瘤研究概况 | 第15-18页 |
| ·诱导细胞凋亡 | 第15-16页 |
| ·影响DNA、蛋白质的合成 | 第16页 |
| ·增强细胞免疫力 | 第16-17页 |
| ·影响细胞因子的表达水平 | 第17页 |
| ·调节癌基因和抑癌基因的表达 | 第17-18页 |
| ·研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 粗多糖的提取与制备 | 第19-34页 |
| ·实验材料、药品及仪器 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·药品 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂的配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·树舌灵芝液体深层发酵浸膏多糖(GAFP)的提取技术路线 | 第20页 |
| ·热水浸提最佳提取工艺的研究 | 第20-21页 |
| ·碱提最佳提取工艺的研究 | 第21-22页 |
| ·除蛋白 | 第22页 |
| ·总糖含量的测定 | 第22-23页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-31页 |
| ·单因素条件对热水浸提多糖的影响 | 第24-26页 |
| ·水提正交实验结果与分析 | 第26-27页 |
| ·单因素条件对碱提多糖的影响 | 第27-29页 |
| ·碱提正交实验结果与分析 | 第29-30页 |
| ·多糖含量的测定 | 第30-31页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 体外抑瘤实验 | 第34-44页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·主要试剂的配制 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·细胞复苏、传代培养及冻存 | 第35页 |
| ·MTT法检测多糖对肿瘤细胞增殖的生长抑制率 | 第35页 |
| ·倒置相差显微镜下观察细胞的形态 | 第35-36页 |
| ·软琼脂克隆形成实验 | 第36页 |
| ·荧光染色观察细胞的核形变化 | 第36页 |
| ·流式细胞术检测细胞周期 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-42页 |
| ·四种多糖对5种肿瘤细胞的MTT实验结果 | 第37-39页 |
| ·倒置显微镜观察细胞的形态 | 第39-40页 |
| ·软琼脂克隆形成实验 | 第40页 |
| ·荧光染色观察细胞的核形变化 | 第40-41页 |
| ·GAFP Ⅰ对SW1116肿瘤细胞细胞周期的影响 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 体内抑瘤实验 | 第44-66页 |
| ·材料、药品及仪器 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·药品 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·实验动物的饲养与分组 | 第45页 |
| ·建立S180荷瘤小鼠模型 | 第45页 |
| ·抑瘤率、免疫器官指数的测定 | 第45页 |
| ·淋转实验 | 第45页 |
| ·血清中SOD、CAT、溶菌酶、MDA活力的测定 | 第45-46页 |
| ·二硝基氟苯诱导荷瘤小鼠迟发型超敏反应(DTH)的测定 | 第46页 |
| ·ELISA检测小鼠血清中IL-2、TNF-α的含量 | 第46页 |
| ·RT-PCR检测小鼠脾脏Rb基因mRNA的表达 | 第46-49页 |
| ·实验结果 | 第49-59页 |
| ·GAFP Ⅰ对荷瘤小鼠瘤重和免疫器官的影响 | 第49-53页 |
| ·GAFP Ⅰ对荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 | 第53页 |
| ·GAFP Ⅰ对血清SOD、CAT、溶菌酶活力及MDA含量的影响 | 第53-55页 |
| ·二硝基氟苯诱导荷瘤小鼠迟发型超敏反应(DTH)的测定 | 第55-56页 |
| ·GAFP Ⅰ对荷瘤小鼠血清中IL-2、TNF-α的影响 | 第56-58页 |
| ·GAFP Ⅰ对荷瘤小鼠脾脏Rb基因mRNA表达的影响 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-66页 |
| ·GAFP Ⅰ对抑瘤率、免疫器官的影响 | 第60-61页 |
| ·GAFP Ⅰ促进脾淋巴细胞增殖 | 第61页 |
| ·GAFP Ⅰ对血清SOD、CAT、溶菌酶活性及MDA含量的影响 | 第61-63页 |
| ·GAFP Ⅰ对DNFB诱导DTH的影响 | 第63页 |
| ·GAFP Ⅰ对IL-2、TNF-α含量的影响 | 第63-65页 |
| ·GAFP Ⅰ对Rb抑癌基因mRNA表达的影响 | 第65-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简介 | 第74页 |
