首页--医药、卫生论文--药学论文--药事组织论文

我国药品流通业模式创新与价格监管改革研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 绪论第14-28页
 第一节 选题背景、目的和意义第14-17页
     ·选题背景第14-15页
     ·研究目的第15-16页
     ·研究意义第16-17页
 第二节 药品流通的内涵及特性第17-22页
     ·药品流通的特殊性第17-19页
     ·药品流通管理的特点第19-22页
 第三节 研究内容和方法第22-25页
     ·研究内容第22-24页
     ·研究方法第24-25页
 第四节 研究难点、重点和创新点第25-28页
     ·本文研究的难点和重点第26页
     ·本文的创新点第26-28页
第二章 理论与文献综述第28-49页
 第一节 药品流通理论及文献综述第28-40页
     ·药品流通业发展及改进研究第28-32页
     ·药品流通模式创新研究第32-40页
 第二节 政府规制理论与文献综述第40-47页
     ·传统规制和公共利益规制理论第40-41页
     ·规制俘虏理论和利益集团理论第41-42页
     ·新规制经济学第42-43页
     ·药品流通价格监管文献综述第43-47页
 第三节 理论与文献总体评述第47-49页
     ·药品流通理论与文献述评第47-48页
     ·政府规制理论与文献述评第48-49页
第三章 药品流通国外模式借鉴及国内发展历程第49-76页
 第一节 全球药品流通的共同特征第49-58页
     ·市场特征第49-53页
     ·制度特征第53-58页
 第二节 国外药品流通模式对我国的启示第58-62页
     ·“医药分开”体制第58-59页
     ·信息化和标准化建设第59-60页
     ·规模扩张与效率提升第60页
     ·代理商经营行为规范第60-61页
     ·发达的社会中介组织第61-62页
     ·药品电子商务交易平台第62页
 第三节 中国药品流通业的发展历程第62-70页
     ·计划经济阶段第63-64页
     ·市场经济初始阶段第64-65页
     ·全面发展阶段第65-67页
     ·流通体制战略调整阶段第67-69页
     ·新医改阶段第69-70页
 第四节 中国药品流通新模式第70-76页
     ·新盈利模式的探索与实践第71-74页
     ·盈利模式的未来变动趋势第74-76页
第四章 我国药品流通全程模式创新分析第76-103页
 第一节 药品流通现状与模式创新的逻辑框架第76-77页
     ·我国的药品流通环节第76-77页
     ·药品流通全程模式创新的逻辑框架第77页
 第二节 药品集中招标采购的经济学分析第77-87页
     ·“双信封”招标采购的制度缺陷与改进途径第78-85页
     ·集中招标采购模式创新的制度保障第85-87页
 第三节 药品流通渠道市场结构与中间环节分析第87-90页
     ·药品流通企业市场集中度的提高第87-88页
     ·药品流通中间环节的模式改革第88-90页
 第四节 药品流通终端的改革第90-95页
     ·“医药分离”的探讨第90-93页
     ·零售药店“连锁化”经营第93-94页
     ·药房的模式创新第94-95页
 第五节 药品流通网络的构建第95-103页
     ·药品流通网络的战略联盟第95-97页
     ·药品流通网络的“三化”建设第97-99页
     ·药品流通网络的物流人才培养第99-100页
     ·药品流通网络的信息网络构建第100-101页
     ·药品流通网络的“两网”建设第101-103页
第五章 我国药品流通全程价格监管制度创新第103-133页
 第一节 我国药品流通业政府监管现状及问题成因第103-116页
     ·我国药品流通的加价过程第103-104页
     ·我国药品流通业政府监管现状与特点第104-108页
     ·我国药品流通业政府监管存在的主要问题第108-110页
     ·我国药品流通业监管问题及深层次原因第110-116页
 第二节 发达国家药品流通业政府监管特征及经验启示第116-122页
     ·发达国家药品流通业政府监管主要特点第117-120页
     ·国外药品价格监管模式借鉴第120-122页
 第三节 药品流通价格监管模型、机理与实践第122-128页
     ·药品流通全流程价格监管理论模型第123-126页
     ·药品流通价格监管的机理第126-127页
     ·药品流通价格监管的实践与效果第127-128页
 第四节 药品流通价格监管的对策分析第128-133页
     ·完善药品监管的法律体系第128-129页
     ·建立统一独立的药品监管体制第129页
     ·健全标准体系并建立长效监督机制第129-130页
     ·完善药品价格形成机制第130-132页
     ·加强药品使用环节的监管第132-133页
第六章 主要结论和进一步研究的方向第133-136页
 第一节 本文的主要结论第133-134页
 第二节 进一步研究的方向第134-136页
参考文献第136-146页
致谢第146-147页
个人简历、在学期间研究成果及奖励第147页

论文共147页,点击 下载论文
上一篇:光帽鳞伞抗肿瘤蛋白分离纯化与表达及其作用机制研究
下一篇:基于SPR和石墨烯FET的无标记亲和型生物医学传感器研究