| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1 高等植物蔗糖转化酶功能的研究进展 | 第14-20页 |
| ·前言 | 第14页 |
| ·蔗糖转化酶的分类及特点 | 第14-15页 |
| ·蔗糖转化酶在植物生长发育中的作用 | 第15-17页 |
| ·细胞壁蔗糖转化酶的作用 | 第15-16页 |
| ·液泡蔗糖转化酶的作用 | 第16页 |
| ·细胞质蔗糖转化酶的作用 | 第16-17页 |
| ·蔗糖转化酶的调控 | 第17-19页 |
| ·蔗糖转化酶介导的糖信号响应 | 第17页 |
| ·蔗糖转化酶受激素调节 | 第17-18页 |
| ·蔗糖转化酶基因表达受环境胁迫影响 | 第18-19页 |
| ·蔗糖转化酶受其内源性抑制蛋白调控 | 第19页 |
| ·蔗糖转化酶的研究展望 | 第19-20页 |
| 2 本实验的研究背景和研究目的 | 第20-23页 |
| ·选择番茄作物研究蔗糖转化酶 | 第20-21页 |
| ·选择研究番茄耐热性 | 第21-22页 |
| ·前期研究结果和本研究目的 | 第22-23页 |
| 第二章 液泡蔗糖转化酶基因Lin9的克隆及其高温胁迫下在幼果中的表达分析 | 第23-41页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·番茄材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA的合成 | 第26页 |
| ·Lin9基因的PCR扩增 | 第26-28页 |
| ·PCR产物的回收 | 第28页 |
| ·PCR产物的克隆及测序 | 第28-30页 |
| ·Lin9的生物信息学分析 | 第30-31页 |
| ·Lin9的组织特异性表达分析 | 第31页 |
| ·高温胁迫下Lin9在番茄幼果中的表达分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-38页 |
| ·Lin9基因的克隆及测序 | 第32-34页 |
| ·Lin9基因的生物信息学分析 | 第34-36页 |
| ·Lin9蛋白的理化性质和结构分析 | 第34页 |
| ·Lin9蛋白的预测定位 | 第34-36页 |
| ·Lin9基因在番茄不同组织中的表达模式 | 第36-38页 |
| ·高温胁迫下Lin9在番茄幼果中的表达分析 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 Lin7基因的克隆、启动子异源表达分析及转基因番茄植株的获得 | 第41-57页 |
| 1 前言 | 第41-42页 |
| 2 材料和方法 | 第42-49页 |
| ·实验材料 | 第42-44页 |
| ·番茄材料 | 第42页 |
| ·菌株和载体 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·GUS染液的配制 | 第42-43页 |
| ·抗生素和植物生长调节剂的配制 | 第43页 |
| ·培养基类型 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-49页 |
| ·Lin7基因及其启动子的克隆 | 第44-45页 |
| ·表达载体的构建及酶切验证 | 第45页 |
| ·载体转化农杆菌GV3101 | 第45-46页 |
| ·花序浸染法转化拟南芥 | 第46页 |
| ·转基因拟南芥GUS组织化学染色 | 第46-47页 |
| ·番茄再生体系的建立 | 第47页 |
| ·番茄的转化 | 第47-48页 |
| ·T_0转基因植株的PCR检测 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-54页 |
| ·Lin7基因及其启动子的克隆 | 第49-50页 |
| ·表达载体的构建及酶切验证 | 第50页 |
| ·HT-Lin7启动子转化拟南芥T_1抗性苗的获得 | 第50-51页 |
| ·转基因拟南芥GUS基因表达的组织化学分析 | 第51-53页 |
| ·T_0转化番茄植株的获得 | 第53页 |
| ·转化番茄植株的PCR检测 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| 全文总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
