LAS普通片和缓释片的药剂学研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一章 LAS凝胶骨架缓释片处方前研究 | 第18-34页 |
| ·试验材料与仪器 | 第18-19页 |
| ·方法与结果 | 第19-32页 |
| ·高效液相色谱分析方法的建立 | 第19-22页 |
| ·流动相系统旳蹄选 | 第19-22页 |
| ·色谱系统筛选结果 | 第22页 |
| ·方法学考察 | 第22-27页 |
| ·系统适用性试验 | 第22-23页 |
| ·专属性试验 | 第23-25页 |
| ·线性关系考察 | 第25页 |
| ·精密度试验 | 第25-26页 |
| ·稳定性试验 | 第26页 |
| ·加样回收率试验 | 第26-27页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第27-29页 |
| ·不同pH缓冲溶液的配制 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·LAS在不同极性溶剂中的溶解度 | 第28页 |
| ·LAS在不同pH缓冲液及水中溶解度 | 第28-29页 |
| ·LAS油水分配系数的测定 | 第29-32页 |
| ·LAS贮备液的配制 | 第29-30页 |
| ·油水分配系数的原理及计算 | 第30页 |
| ·不同平衡时间考察 | 第30-31页 |
| ·LAS在水-正辛醇体系中油水分配系数的测定 | 第31页 |
| ·不同质量浓度LAS溶液logP的测定 | 第31页 |
| ·不同pH值下LAS溶液logP的测定 | 第31-32页 |
| ·小结与讨论 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第二章 原辅料相容性及处方筛选试验 | 第34-50页 |
| ·材料与仪器 | 第34-36页 |
| ·方法和结果 | 第36-48页 |
| ·原辅料相容性研究 | 第36-39页 |
| ·测定方法 | 第36-38页 |
| ·测定结果 | 第38-39页 |
| ·LAS普通片制备工艺蹄选 | 第39-41页 |
| ·普通片制备工艺 | 第39页 |
| ·处方的筛选与确定 | 第39-41页 |
| ·缓释片剂量设计 | 第41-42页 |
| ·LAS凝胶骨架缓释片处筛选 | 第42-47页 |
| ·制备工艺 | 第43页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第43-46页 |
| ·溶出条件对药物释放的影响 | 第46-47页 |
| ·LAS凝胶骨架缓释片处方粉体学性质研究 | 第47-48页 |
| ·休止角的测定 | 第47页 |
| ·压缩度的测定 | 第47-48页 |
| ·结论与讨论 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 LAS普通片和缓释片体外评价和体内验证 | 第50-66页 |
| ·材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·方法与结果 | 第51-65页 |
| ·LAS普通片的质量评价 | 第51-54页 |
| ·工艺流程 | 第51页 |
| ·含量均匀度考察 | 第51-52页 |
| ·脆碎度考察 | 第52页 |
| ·溶出均一性考察 | 第52-53页 |
| ·释放介质对药物释放的影响 | 第53页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第53-54页 |
| ·LAS凝胶骨架缓释片的质量考察 | 第54-58页 |
| ·释放均一性和重现性考察 | 第55页 |
| ·LAS凝胶骨架缓释片释放机理研究 | 第55-58页 |
| ·LAS普通片和缓释片体内验证 | 第58-65页 |
| ·试验材料 | 第58页 |
| ·试验设计 | 第58-59页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第59页 |
| ·方法学验证 | 第59-61页 |
| ·数据处理及药代动力学分析 | 第61-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-75页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
