基于甲基异腈合成2-酰基吡咯及并环吡咯的多米诺反应研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-35页 |
| 一. 引言 | 第10页 |
| 二. 多米诺反应简介 | 第10-13页 |
| 1 多米诺反应 | 第10-11页 |
| 2 多米诺反应在含氮杂环化合物合成中的应用 | 第11-13页 |
| 三. 甲基异腈在杂环化合物合成中的应用 | 第13-20页 |
| 1 甲基异腈简介 | 第13-14页 |
| 2 常用的甲基异腈及其在杂环合成中的应用 | 第14-20页 |
| 四．吡咯化合物的简介及研究进展 | 第20-30页 |
| 1 吡咯化合物的简介 | 第20-22页 |
| 2 吡咯化合物合成进展 | 第22-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 论文选题 | 第35-37页 |
| 第三章 多取代环戊烷并吡咯类化合物的合成 | 第37-49页 |
| 一. TosMIC 的简介 | 第37-38页 |
| 1 概述 | 第37页 |
| 2 TosMIC 参与的吡咯合成 | 第37-38页 |
| 二. 环己烷并吡咯化合物简介 | 第38-41页 |
| 三. 多取代环戊烷并吡咯化合物的合成 | 第41-45页 |
| 1 反应条件优化 | 第41-42页 |
| 2 反应适用范围研究 | 第42-43页 |
| 3 反应机理探讨 | 第43-45页 |
| 四. 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第四章 多取代 2-酰基吡咯衍生物的合成 | 第49-62页 |
| 一. 2-酰基吡咯化合物简介 | 第49-52页 |
| 1 概述 | 第49-50页 |
| 2 酰基吡咯的合成进展 | 第50-52页 |
| 二. 多取代 2-酰基吡咯衍生物的合成 | 第52-59页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 2-乙酰基吡咯的合成 | 第53-55页 |
| 3 2,3-二乙酰基吡咯的合成 | 第55-56页 |
| 4 2,3-二苯甲酰基吡咯的合成 | 第56-58页 |
| 5 反应机理探讨 | 第58-59页 |
| 三. 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第五章 苯并吲哚二酮化合物的合成研究 | 第62-74页 |
| 一. 吲哚二酮简介 | 第62-66页 |
| 1 概述 | 第62-64页 |
| 2 苯并吲哚二酮合成进展 | 第64-66页 |
| 二．苯并吲哚二酮化合物的合成 | 第66-70页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 苯并吲哚二酮化合物的合成 | 第66-68页 |
| 3 七/八元环并吡咯的合成 | 第68-69页 |
| 4 反应机理讨论 | 第69-70页 |
| 三. 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第六章 非对映选择的合成氮杂八元双环及吲哚里西啶 | 第74-92页 |
| 一. 八元环化合物简介 | 第74-80页 |
| 1 概述 | 第74-76页 |
| 2 八元环化合物合成进展 | 第76-80页 |
| 二. 吲哚里西啶简介 | 第80页 |
| 三. 氮杂八元双环及吲哚里西啶的合成 | 第80-85页 |
| 1 引言 | 第80-81页 |
| 2 反应条件优化 | 第81-82页 |
| 3 反应适用范围研究 | 第82-84页 |
| 4 吲哚里西啶的合成 | 第84页 |
| 5 反应机理探讨 | 第84-85页 |
| 四. 本章小结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第92-94页 |
| 实验部分 | 第94-119页 |
| 代表性谱图及数据 | 第119-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第134页 |
