| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 理论研究 | 第9-15页 |
| 第一节. 国内外研究现状 | 第9-11页 |
| 第二节. 理论或实际意义 | 第11-12页 |
| 第三节. 各药材理化性质 | 第12-15页 |
| 第二章 提取工艺研究 | 第15-27页 |
| 第一节. 醇提部分工艺条件筛选 | 第15-20页 |
| 第二节. 水提部分工艺条件筛选 | 第20-25页 |
| 第三节. 浓缩、干燥工艺的优选 | 第25-27页 |
| 第三章 制剂成型工艺研究 | 第27-32页 |
| 第一节. 辅料的确定 | 第27页 |
| 第二节. 辅料用量的确定 | 第27页 |
| 第三节. 润湿剂的选择 | 第27-28页 |
| 第四节. 颗粒的性能指标 | 第28-30页 |
| 第五节. 制法与工艺流程 | 第30-32页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第32-57页 |
| 第一节. 药材质量标准 | 第32-33页 |
| 第二节. 成品制剂质量标准 | 第33-57页 |
| 第五章 初步稳定性研究 | 第57-61页 |
| 第一节. 考察方法 | 第57页 |
| 第二节. 考察项目与结果 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 文献综述 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |