| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·聚乳酸的基本结构与性能 | 第10-12页 |
| ·聚乳酸的合成 | 第12-16页 |
| ·开环聚合法 | 第12-14页 |
| ·直接缩聚法 | 第14-16页 |
| ·聚乳酸的交联改性 | 第16-18页 |
| ·UV 固化技术及 UV 固化涂料 | 第18-23页 |
| ·UV 固化涂料的固化原理 | 第18-19页 |
| ·UV 固化涂料的特点 | 第19-20页 |
| ·UV 固化涂料的组成 | 第20-23页 |
| ·课题研究的目的意义及研究内容 | 第23-25页 |
| ·课题的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·课题研究的内容 | 第24-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-32页 |
| ·实验药品及仪器 | 第25-26页 |
| ·聚乳酸的合成 | 第26-27页 |
| ·乳酸的精制 | 第26页 |
| ·纯 PLA 的合成步骤 | 第26-27页 |
| ·聚乳酸的精制 | 第27页 |
| ·聚乳酸光固化树脂的合成 | 第27-28页 |
| ·端羟基聚乳酸（OHPLA）的制备 | 第27页 |
| ·端双键聚乳酸（DPLA）的制备 | 第27页 |
| ·聚乳酸固化膜（FPLA）的制备 | 第27-28页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第28-32页 |
| ·聚合物的分子量测定 | 第28-29页 |
| ·酸值的测定 | 第29页 |
| ·核磁共振测试 | 第29-30页 |
| ·红外光谱测试 | 第30页 |
| ·紫外光谱测试 | 第30页 |
| ·扫描电镜观察 | 第30页 |
| ·性能测试 | 第30-31页 |
| ·光固化时间的测定 | 第31页 |
| ·凝胶含量 | 第31-32页 |
| 第3章 熔融缩聚法合成聚乳酸工艺的研究 | 第32-38页 |
| ·催化剂对分子量的影响 | 第32-34页 |
| ·前聚时间对分子量的影响 | 第34-35页 |
| ·前聚温度对分子量的影响 | 第35页 |
| ·后聚时间对分子量的影响 | 第35-36页 |
| ·后聚温度对分子量的影响 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 紫外光固化聚乳酸树脂预聚体的合成与研究 | 第38-55页 |
| ·端羟基聚乳酸（OHPLA）的制备工艺的研究 | 第39-43页 |
| ·反应时间与反应程度的关系 | 第39-40页 |
| ·反应温度与反应程度的关系 | 第40-41页 |
| ·多元醇种类与含量对反应的影响 | 第41-43页 |
| ·端双键聚乳酸（DPLA）的制备工艺的研究 | 第43-48页 |
| ·反应时间与反应程度的关系 | 第43-45页 |
| ·反应温度的选择 | 第45-46页 |
| ·甲苯含量与酸值的关系 | 第46-47页 |
| ·催化剂含量对反应程度的影响 | 第47页 |
| ·阻聚剂含量对反应程度的影响 | 第47-48页 |
| ·分子量及分子量分布 | 第48-49页 |
| ·OHPLA 和 DPLA 的红外光谱图分析 | 第49-51页 |
| ·OHPLA 和 DPLA 的核磁共振分析 | 第51-52页 |
| ·DPLA 的 DSC 图 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第5章 聚乳酸固化膜（FPLA）的制备与性能 | 第55-70页 |
| ·引发剂对光固化速率的影响 | 第56-58页 |
| ·引发剂体系对涂膜性能的影响 | 第58-59页 |
| ·活性稀释剂对涂膜性能的影响 | 第59-61页 |
| ·预聚体对固化膜涂膜性能的影响 | 第61-62页 |
| ·固化膜溶胶部分的分子量 | 第62页 |
| ·光固化前后产物的结构变化 | 第62-63页 |
| ·固化膜的 DSC 曲线 | 第63页 |
| ·固化膜的热失重曲线 | 第63-64页 |
| ·产物的降解性能 | 第64-68页 |
| ·不同聚乳酸光固化体系对降解性能的影响 | 第65-67页 |
| ·不同介质对材料降解性质的影响 | 第67页 |
| ·FPLA 热降解和高湿度降解后表面的 SEM 图 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第6章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·本文主要结论 | 第70-71页 |
| ·展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78页 |