参芪地黄汤联合激素治疗原发性肾病综合征（气阴两虚证）的临床观察
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 英文略缩表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 临床研究 | 第11-34页 |
| 1 病例来源 | 第11页 |
| 2 诊断标准 | 第11-14页 |
| ·PNS的诊断标准 | 第11页 |
| ·中医辨证和症状评分标准 | 第11-14页 |
| ·气阴两虚证的辨证标准 | 第11页 |
| ·中医相关症状评分标准 | 第11-13页 |
| ·病例纳入标准 | 第13页 |
| ·病例排除标准 | 第13页 |
| ·病例剔除、脱落标准 | 第13-14页 |
| ·病例选择 | 第14页 |
| 3 治疗前两组患者一般情况比较 | 第14-19页 |
| ·两组患者性别构成比较 | 第14-15页 |
| ·两组患者平均年龄比较 | 第15-16页 |
| ·两组患者平均病程比较 | 第16页 |
| ·两组患者治疗前中医证候积分比较 | 第16-17页 |
| ·两组患者治疗前主要实验室指标比较 | 第17-19页 |
| ·两组患者24hUP、ALB比较 | 第17-18页 |
| ·两组患者TC、TG比较 | 第18-19页 |
| 4 研究方法 | 第19-22页 |
| ·治疗方法 | 第19-20页 |
| ·两组一般治疗 | 第19页 |
| ·对照组 | 第19-20页 |
| ·观察组 | 第20页 |
| ·观察项目 | 第20-21页 |
| ·疗效性观察 | 第20-21页 |
| ·安全性观察 | 第21页 |
| ·疗效评定标准 | 第21-22页 |
| ·疾病疗效性评定标准 | 第21页 |
| ·中医证候疗效评定标准 | 第21-22页 |
| ·安全性评定标准 | 第22页 |
| ·安全性评定 | 第22页 |
| ·不良反应程度评定 | 第22页 |
| ·统计学方法 | 第22页 |
| 5 研究结果 | 第22-27页 |
| ·两组患者治疗前后中医证候积分比较 | 第22-23页 |
| ·两组患者治疗前后主要实验室指标比较 | 第23-27页 |
| ·两组患者24hUP、ALB 比较 | 第23-24页 |
| ·两组患者TC、TG比较 | 第24-25页 |
| ·两组患者总疗效比较 | 第25-26页 |
| ·两组患者中医证候比较 | 第26-27页 |
| ·不良反应及安全性结果 | 第27页 |
| 6 讨论 | 第27-34页 |
| ·现代医学对PNS的认识 | 第27-29页 |
| ·PNS气阴两虚证病因病机的探讨 | 第29-30页 |
| ·参芪地黄汤单味药的功用 | 第30-32页 |
| ·参芪地黄汤单味药的现代药理研究 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 问题与展望 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附件 | 第48页 |
