| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-38页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·V1和V2的环路与功能 | 第12-24页 |
| ·外膝体对V1的输入 | 第12-13页 |
| ·V1内的环路 | 第13-15页 |
| ·V1区的生理学特性 | 第15-18页 |
| ·V1和V2的连接 | 第18-19页 |
| ·V2条纹的生理学特性 | 第19-24页 |
| ·视觉系统对运动信息的处理 | 第24-38页 |
| ·视觉运动通路的解剖学 | 第24页 |
| ·图案速率和局部速率 | 第24页 |
| ·孔径问题 | 第24-25页 |
| ·局部速率检测的主要模型 | 第25-29页 |
| ·神经生理学证据支持时空能量模型 | 第29-30页 |
| ·解决孔径问题的新观念：运动纹 | 第30-34页 |
| ·二阶运动及相关处理 | 第34-38页 |
| 第2章 早期视觉皮层对运动和方位信息的处理机制 | 第38-118页 |
| ·引言 | 第38-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-60页 |
| ·动物准备和维护 | 第43-45页 |
| ·视觉刺激 | 第45-48页 |
| ·内源信号光学成像和数据分析 | 第48-51页 |
| ·猕猴V1和V2区的组织学细胞色素氧化酶染色 | 第51-52页 |
| ·猫17和18区在体单细胞记录和数据分析 | 第52-54页 |
| ·确认显示器保真度 | 第54-58页 |
| ·线性能量模型模拟 | 第58-60页 |
| ·实验结果 | 第60-108页 |
| ·视觉噪音刺激激活猕猴V1和V2的方位功能区而方向功能区只存在于V2 | 第60-62页 |
| ·通过组织学的方法确认猕猴V2中编码运动方向和运动轴的条纹 | 第62-63页 |
| ·猕猴V1,V2和V4中的运动轴模块和运动速度的关系 | 第63-69页 |
| ·猕猴V2区粗条纹中的方向模块和运动速度的关系 | 第69页 |
| ·猕猴V2区粗条纹中的运动轴模块和运动速度的关系 | 第69-71页 |
| ·时空能量模型对猕猴V1和V2脑区中群体反应的模拟 | 第71-74页 |
| ·猫18区的转换速度要高于17区 | 第74-75页 |
| ·猫17和18区对随机点刺激的运动方向的群体反应 | 第75-83页 |
| ·方向选择性神经元对以不同速度运动的随机点刺激的反应 | 第83-85页 |
| ·简单和复杂细胞都编码运动轴 | 第85-89页 |
| ·能量模型预测出猫17和18区在高速下的运动轴反应 | 第89-91页 |
| ·神经元对随机点运动的反应在时程上的变化 | 第91页 |
| ·猫17和18区早期运动处理的总结 | 第91-97页 |
| ·二阶轮廓刺激在猕猴V1和V2激活方位不变性群体反应 | 第97-101页 |
| ·一阶和二阶轮廓刺激激活反应强度的差异 | 第101页 |
| ·时空能量模型能够解释对二阶刺激的群体反应 | 第101-108页 |
| ·讨论 | 第108-116页 |
| ·猕猴V1,V2和V4脑区中处理运动信号的另一种可能方式 | 第108页 |
| ·猕猴V1,V2和V4中对不同运动信号的平行和分离处理 | 第108-109页 |
| ·猕猴V1,V2和V4中运动轴模块的偏好依赖于运动速度 | 第109-110页 |
| ·猕猴V2区方向模块的可能功能 | 第110页 |
| ·猫视皮层的早期视觉运动处理基础 | 第110-111页 |
| ·早期视觉皮层中的线性运动处理机制 | 第111-112页 |
| ·简单和复杂细胞以及17和18区在随机点运动处理中的相似性 | 第112-113页 |
| ·二阶视觉刺激是重要的研究工具 | 第113-114页 |
| ·时空具有方位朝向的滤波器机制是对二阶轮廓反应的基础 | 第114-115页 |
| ·对二阶轮廓的非线性整合处理 | 第115-116页 |
| ·结论与展望 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第147页 |
