| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 PLA-TPGS 的合成与表征 | 第9-14页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第10页 |
| ·实验材料与药品 | 第10页 |
| ·实验仪器 | 第10页 |
| 2 实验方法 | 第10-13页 |
| ·PLA-TPGS 的合成 | 第10-12页 |
| ·PLA-TPGS 的表征 | 第12-13页 |
| 3 小结 | 第13-14页 |
| 第二章 SPG 膜乳化法制备尺寸均一可控的载药纳米粒 | 第14-36页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第16-19页 |
| ·实验材料与药品 | 第16-17页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·SPG 膜乳化装置 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-23页 |
| ·载多西他赛纳米粒的制备 | 第19-20页 |
| ·载多西他赛纳米粒的表征 | 第20-23页 |
| 3 结果与讨论 | 第23-34页 |
| ·PLGA 载多西他赛纳米粒工艺优化 | 第23-31页 |
| ·电位及表面形态 | 第31-32页 |
| ·纳米粒稳定性 | 第32-33页 |
| ·体外药物释放 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 聚合物载多西他赛纳米粒的体内释药行为 | 第36-45页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第36-37页 |
| ·实验材料与药品 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-39页 |
| ·血浆中多西他赛含量测定方法研究 | 第37-38页 |
| ·大鼠药代动力学研究 | 第38-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·色谱系统的适用性 | 第39-41页 |
| ·处理血浆样品 | 第41页 |
| ·回收率与精密度 | 第41-42页 |
| ·大鼠体内药代动力学行为 | 第42-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 载药纳米粒的初步体内分布和抗肿瘤活性研究 | 第45-54页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第45-46页 |
| ·实验材料与药品 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-47页 |
| ·H22 细胞的培养与荷瘤小鼠模型的建立 | 第46页 |
| ·荷瘤小鼠体内分布研究 | 第46页 |
| ·荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第46-47页 |
| ·统计学分析 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·荷瘤小鼠体内分布研究 | 第47-49页 |
| ·荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第49-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |