| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-5页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| 1 玉米杂交育种技术的发展及展望 | 第9-14页 |
| ·杂交育种技术的发展及应用 | 第10-11页 |
| ·杂交育种的演变 | 第10-11页 |
| ·杂交育种在生产上所起的作用 | 第11页 |
| ·杂交育种方法及评价 | 第11-12页 |
| ·自交系配合力测定方法及评价 | 第11-12页 |
| ·自交系的育种方法及评价 | 第12页 |
| ·杂交育种技术展望 | 第12-14页 |
| ·耐密基因型选择 | 第12-13页 |
| ·抗旱育种 | 第13页 |
| ·抗病育种 | 第13-14页 |
| ·加强早熟杂交种选育 | 第14页 |
| ·改进育种方法提高育种效率 | 第14页 |
| 2 国内外玉米种质的利用现状与种质改良 | 第14-16页 |
| ·国外玉米种质研究现状 | 第14-15页 |
| ·我国玉米种质利用现状 | 第15页 |
| ·玉米种质改良的紧迫性 | 第15-16页 |
| 3 玉米杂种优势群与杂优模式利用概况 | 第16-21页 |
| ·国外玉米杂种优势群与杂优模式利用研究进展 | 第17-19页 |
| ·我国玉米杂种优势群与杂优模式的利用 | 第19-21页 |
| 4 杂种优势群划分的方法 | 第21-29页 |
| ·系谱分析法 | 第21-22页 |
| ·表型聚类分析法 | 第22页 |
| ·数量遗传学方法 | 第22-23页 |
| ·生化标记法 | 第23-24页 |
| ·分子标记技术 | 第24-29页 |
| ·分子标记的分类 | 第24页 |
| ·分子标记的优点 | 第24-25页 |
| ·几种常用的分子标记及其在玉米杂优群划分中的应用 | 第25-29页 |
| 5 本研究的目的、意义及技术路线 | 第29-31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 营养液浓度、温度及浸种时间对玉米种子萌发的影响 | 第31-35页 |
| 1 材料和方法 | 第31-32页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-32页 |
| ·不同倍数营养液浸种方法 | 第31页 |
| ·不同水温和浸种时间的处理方法 | 第31页 |
| ·测定项目与方法 | 第31-32页 |
| 2 结果分析 | 第32-34页 |
| ·不同浓度营养液浸种对玉米种子萌发的影响 | 第32页 |
| ·不同浓度营养液浸种处理对幼苗生长的影响 | 第32-34页 |
| ·浸种时间和温度对种子萌发的影响 | 第34页 |
| 3 结论与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 两种玉米DNA提取方法的比较 | 第35-38页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·CTAB法提取DNA | 第35-36页 |
| ·玉米籽粒DNA快速提取法 | 第36页 |
| 2 结果分析 | 第36-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 玉米自交系种质类群划分及群体遗传结构分析 | 第38-53页 |
| 1 材料和方法 | 第38-42页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-42页 |
| ·材料处理 | 第39页 |
| ·提取供试材料DNA | 第39页 |
| ·SSR检测 | 第39-40页 |
| ·SSR引物选择 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第40-41页 |
| ·试剂与溶液 | 第40页 |
| ·方法与步骤 | 第40-41页 |
| ·数据统计分析 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·SSR标记结果 | 第42-45页 |
| ·遗传变异分析 | 第45页 |
| ·聚类结果分析 | 第45-47页 |
| ·主坐标分析 | 第47-49页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第49-51页 |
| 3 结论与讨论 | 第51-53页 |
| ·SS R标记 | 第51页 |
| ·对 102 份玉米自交系进行种质类群划分 | 第51-52页 |
| ·分析遗传距离聚类和模型聚类的优缺点 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |