水稻OsSABATH3基因的功能解析与稻虱缨小蜂引诱剂田间效果测定
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
文献综述 | 第9-14页 |
·HIPVs的主要细分 | 第9-10页 |
·萜类化合物 | 第9页 |
·绿叶挥发物 | 第9页 |
·其他化学物质 | 第9-10页 |
·HIPVs的生态功能 | 第10-11页 |
·对植食性昆虫天敌的影响 | 第10页 |
·对植食性昆虫的影响 | 第10页 |
·对植物的影响 | 第10-11页 |
·HIPVs的应用 | 第11-12页 |
·引诱/趋避剂 | 第11页 |
·改良植物 | 第11页 |
·植物互作 | 第11-12页 |
·调控HIPVs的信号传导 | 第12-13页 |
·JA信号传导途径 | 第12页 |
·SA信号传导途径 | 第12页 |
·乙烯信号传导途径 | 第12-13页 |
·植物SABATH转甲基酶 | 第13-14页 |
第一章 引言 | 第14-16页 |
·本研究的目的与意义 | 第14页 |
·本文主要研究内容 | 第14-16页 |
第二章 材料与方法 | 第16-25页 |
·供试植物 | 第16页 |
·供试水稻 | 第16页 |
·供试烟草 | 第16页 |
·供试昆虫 | 第16页 |
·二化螟 | 第16页 |
·褐飞虱 | 第16页 |
·田间试验 | 第16-17页 |
·田间检测 | 第16-17页 |
·数据统计方法 | 第17页 |
·水稻处理 | 第17-18页 |
·机械损伤处理 | 第17-18页 |
·二化螟处理 | 第18页 |
·褐飞虱处理 | 第18页 |
·JA处理 | 第18页 |
·SA处理 | 第18页 |
·总RNA提取及cDNA合成 | 第18页 |
·基因克隆及分析 | 第18-19页 |
·OsSABATH3基因克隆 | 第18-19页 |
·PCR产物回收 | 第19页 |
·重组质粒的构建和转化 | 第19页 |
·质粒的提取 | 第19页 |
·序列分析 | 第19页 |
·诱导表达分析 | 第19-20页 |
·荧光定量PCR | 第19-20页 |
·亚细胞定位 | 第20-21页 |
·OsSABATH3-EGFP的构建和转化 | 第20-21页 |
·农杆菌侵染 | 第21页 |
·荧光检测 | 第21页 |
·OsSABATH3反义抑制载体的构建 | 第21页 |
·农杆菌介导的遗传转化 | 第21-23页 |
·水稻成熟胚愈伤组织的诱导 | 第21-22页 |
·侵染液制备 | 第22页 |
·水稻愈伤与农杆菌的共培养 | 第22页 |
·抗性愈伤的筛选 | 第22页 |
·抗性愈伤的预分化培养 | 第22页 |
·抗性愈伤的分化培养 | 第22页 |
·转基因幼苗的生根培养 | 第22页 |
·转基因水稻苗的炼苗与移栽 | 第22-23页 |
·OsSABATH3反义抑制纯合子筛选 | 第23页 |
·Southern杂交 | 第23-25页 |
·水稻基因组提取 | 第23页 |
·转膜及Southern杂交 | 第23-25页 |
第三章 结果与分析 | 第25-40页 |
·稻虱缨小蜂引诱剂的田间效果检测 | 第25-30页 |
·化合物使用后对田间褐飞虱成虫数量的影响 | 第25-26页 |
·化合物使用后对田间褐飞虱若虫数量的影响 | 第26-27页 |
·化合物使用后对田间褐飞虱卵量的影响 | 第27-28页 |
·化合物使用后对田间褐飞虱卵寄生率的影响 | 第28-30页 |
·水稻O-SABATH3基因表达特征分析 | 第30-37页 |
·OsSABATH3基因克隆 | 第30页 |
·OsSABATH3序列分析 | 第30-32页 |
·OsSABATH3基因蛋白亚细胞定位 | 第32-33页 |
·O-SABATH3基因的诱导表达特征 | 第33-36页 |
·OsSABATH3反义抑制突变体水稻获得 | 第36-37页 |
·OsSABATH3反义抑制纯合品系的筛选 | 第37页 |
·讨论 | 第37-40页 |
第四章 总结 | 第40-41页 |
·结论 | 第40页 |
·创新之处 | 第40页 |
·下一步研究内容 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-47页 |
附录 | 第47-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
作者简介 | 第53页 |