我国药品专利强制许可问题研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| (一) 药品专利强制许可在WTO框架下的发展 | 第9-10页 |
| (二) 研究主要内容和研究方法 | 第10-12页 |
| 一、药品专利强制许可的一般分析 | 第12-15页 |
| (一) 药品专利强制许可的内涵 | 第12页 |
| (二) 药品专利强制许可实现公共利益的功能分析 | 第12-13页 |
| (三) 药品专利强制许可的现实价值 | 第13-15页 |
| 二、药品专利强制许可的法律渊源 | 第15-21页 |
| (一) 药品专利强制许可法理基础 | 第15-17页 |
| (二) 药品专利强制许可法律依据 | 第17-19页 |
| (三) 药品专利强制许可的国际条约框架 | 第19-21页 |
| 三、国外药品专利强制许可典型问题的实证分析 | 第21-27页 |
| (一) 涉及公共利益的案例 | 第21-25页 |
| (二) 涉及反垄断的案例 | 第25-26页 |
| (三) 对上述国际专利药品强制许可案例的评述 | 第26-27页 |
| 四、药品专利强制许可争论的主要问题 | 第27-32页 |
| (一) 药品专利强制许可对科技创新和经济的影响 | 第27-28页 |
| (二) 药品专利强制许可的标准 | 第28-29页 |
| (三) 药品专利强制许可的执行时间 | 第29-32页 |
| 五、我国药品专利强制许可现状的反思及制度完善思路 | 第32-41页 |
| (一) 我国药品专利强制许可应用的现状及分析 | 第32-35页 |
| (二) 我国药品专利强制许可的制度完善 | 第35-41页 |
| 六、结语 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
