不同处理方式对恩诺沙星体外溶出及抑菌性的影响
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| ·恩诺沙星研究状况 | 第11-14页 |
| ·恩诺沙星的物理化学性质 | 第11页 |
| ·恩诺沙星的药理学特征 | 第11-12页 |
| ·恩诺沙星的药代动力学特征 | 第12页 |
| ·恩诺沙星制剂研究状况 | 第12-14页 |
| ·环糊精包合技术 | 第14-16页 |
| ·固体分散技术 | 第16-17页 |
| ·离子交换树脂制剂 | 第17-18页 |
| ·包衣技术 | 第18页 |
| ·研究背景、内容及选题意义 | 第18-21页 |
| 2 恩诺沙星不同处理物的制备 | 第21-37页 |
| ·实验材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·恩诺沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备 | 第22-23页 |
| ·恩诺沙星固体分散体的制备 | 第23-24页 |
| ·恩诺沙星离子交换树脂复合物的制备 | 第24页 |
| ·恩诺沙星肠溶包衣颗粒的制备 | 第24-25页 |
| ·恩诺沙星不同处理物的含药量测定 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·恩诺沙星与 SBE7-β-CD 的包合作用 | 第26-30页 |
| ·恩诺沙星固体分散体饱和溶解度测定结果 | 第30-31页 |
| ·恩诺沙星离子交换树脂复合物制备条件的选择 | 第31-32页 |
| ·恩诺沙星包衣影响因素分析 | 第32-33页 |
| ·恩诺沙星不同处理物的含药量测定结果 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 3 恩诺沙星不同处理物的表征 | 第37-53页 |
| ·实验材料与仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·相溶解度法 | 第37页 |
| ·差示热扫描和热重分析(DSC-TGA) | 第37-38页 |
| ·X 射线粉末衍射法 (XRPD) | 第38页 |
| ·傅里叶变换红外光谱法（FTIR） | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-52页 |
| ·恩诺沙星-SBE7-β-CD 包合物的表征 | 第38-43页 |
| ·恩诺沙星固体分散体的表征 | 第43-48页 |
| ·恩诺沙星树脂 1:2 复合物的表征 | 第48-50页 |
| ·恩诺沙星肠溶包衣颗粒的表征 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 4 体外溶出度试验 | 第53-63页 |
| ·实验材料与仪器 | 第53页 |
| ·实验方法步骤 | 第53-55页 |
| ·溶出介质的配制 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的制作 | 第54页 |
| ·溶出度试验操作步骤 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·标准曲线 | 第55-56页 |
| ·溶出条件的选择 | 第56页 |
| ·溶出曲线的测定结果 | 第56-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 5 苦味评价及体外抑菌试验 | 第63-69页 |
| ·实验材料与仪器 | 第63页 |
| ·苦味评价 | 第63-64页 |
| ·恩诺沙星苦味阈值的确定 | 第63-64页 |
| ·恩诺沙星不同处理物与其原料药的苦味比较 | 第64页 |
| ·体外抑菌试验 | 第64-65页 |
| ·菌液的制备 | 第64页 |
| ·抑菌活性比较 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-68页 |
| ·恩诺沙星的苦味阈值确定 | 第65页 |
| ·恩诺沙星不同处理物的苦味评价 | 第65-67页 |
| ·恩诺沙星不同处理物的体外抑菌试验结果 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 6 主要结论及后续工作建议 | 第69-71页 |
| ·主要结论 | 第69-70页 |
| ·后续工作建议 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附录 A | 第77-79页 |
| 附录 B | 第79页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的文章和专利 | 第79页 |
| B. 作者在攻读硕士期间承担的科技项目 | 第79页 |
