中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
综述一 中药放疗增敏剂的研究进展 | 第12-21页 |
1. 放疗增敏中药研究 | 第12-15页 |
2. 中药放疗增敏机制研究 | 第15-16页 |
3. 结语及展望 | 第16-17页 |
参考文献 | 第17-21页 |
综述二 RNAi技术及其在肿瘤学应用方面的研究进展 | 第21-30页 |
1. RNAi现象的发现及作用机制 | 第21页 |
2. RNAi的技术平台 | 第21-22页 |
3. RNAi技术在基因治疗肿瘤方面的研究现状 | 第22-24页 |
4. RNAi技术在中医领域的研究现状 | 第24-25页 |
5. RNAi在肿瘤基因治疗中存在的问题及展望 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-30页 |
前言 | 第30-31页 |
实验一 扶正增效方配合放射对肺腺癌S100A9、CyPA表达影响 | 第31-55页 |
材料和方法 | 第31-42页 |
1. 实验材料 | 第31-33页 |
2. 实验方法 | 第33-42页 |
结果 | 第42-48页 |
1. 各组裸鼠抑瘤率 | 第42页 |
2. Western blot结果 | 第42-44页 |
3. 实时荧光定量PCR结果 | 第44-48页 |
讨论 | 第48-52页 |
1. 扶正增效方的组方依据和原则 | 第48-49页 |
2. 进一步研究扶正增效方的放射增敏作用的意义 | 第49页 |
3. 放射增敏机制 | 第49-50页 |
4. 扶正增效方配合放射对抑瘤率的影响 | 第50页 |
5. 扶正增效方配合放射对肺腺癌的S100A9表达变化 | 第50-51页 |
6. 扶正增效方配合放射对肺腺癌的CyPA表达的变化 | 第51-52页 |
小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
实验二 慢病毒介导S100A9和CyPA shRNA基因敲降 | 第55-83页 |
材料和方法 | 第57-68页 |
1. 实验材料 | 第57-60页 |
2. 实验方法 | 第60-68页 |
结果 | 第68-78页 |
1. S100A9和CyPA shRNA慢病毒干扰载体构建PCR鉴定结果 | 第68-71页 |
2. 病毒包装与滴度检测 | 第71-74页 |
3. S100A9和CyPA shRNA/PAa稳转细胞的结果 | 第74-76页 |
4. wstern blot鉴定各稳转细胞干扰效率的结果 | 第76-78页 |
5. 细胞凋亡结果 | 第78页 |
讨论 | 第78-79页 |
小结 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-83页 |
实验三RNAi技术沉默肺腺癌S100A9、CyPA后体外实验 | 第83-93页 |
材料和方法 | 第83-86页 |
1. 实验材料 | 第83页 |
2. 实验方法 | 第83-86页 |
结果 | 第86-89页 |
1. 克隆形成实验结果 | 第86-88页 |
2. 流式细胞仪测定细胞周期结果 | 第88-89页 |
讨论 | 第89-91页 |
小结 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-93页 |
全文小结 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
个人简历 | 第95页 |