| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-39页 |
| ·选题背景 | 第15-17页 |
| ·活性氮污染的危害 | 第15-16页 |
| ·活性氮的来源 | 第16-17页 |
| ·螯台球菌（CHELATOCOCCUS DAEGUENSIS）介绍 | 第17-18页 |
| ·分类地位 | 第17页 |
| ·相关特性 | 第17-18页 |
| ·生物脱氮机理 | 第18-21页 |
| ·硝化机理 | 第18-19页 |
| ·传统反硝化机理 | 第19页 |
| ·好氧反硝化机理 | 第19-20页 |
| ·异养硝化－好氧反硝化机理 | 第20-21页 |
| ·生物脱氮工艺研究现状 | 第21-24页 |
| ·废水生物脱氮工艺研究现状 | 第21-22页 |
| ·废气生物脱氮工艺研究现状 | 第22-24页 |
| ·好氧反硝化菌研究现状 | 第24-27页 |
| ·好氧反硝化菌的发现及分离 | 第24-25页 |
| ·好氧反硝化机理研究进展 | 第25-27页 |
| ·反硝化分子生物学基础 | 第27-36页 |
| ·反硝化相关基因 | 第27-30页 |
| ·反硝化相关酶类 | 第30-34页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第34-36页 |
| ·高温生物脱氮工艺研究进展 | 第36页 |
| ·论文研究意义、研究目标和研究内容 | 第36-39页 |
| ·研究意义及目标 | 第36-38页 |
| ·研究内容 | 第38-39页 |
| 第二章 螯台球菌 TAD1 用于脱除 NOX培养基的优化 | 第39-48页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验材料与方法 | 第39-40页 |
| ·菌种及培养基 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·实验设计 | 第40-43页 |
| ·Plackett-Burman实验 | 第41-42页 |
| ·中心组合设计及响应面分析实验 | 第42-43页 |
| ·优化培养基验证实验 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·Plackett-Burman实验 | 第43页 |
| ·中心组合设计及响应面分析实验 | 第43-45页 |
| ·优化培养基验证实验 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 螯台球菌 TAD1 在开放式生物滴滤系统中的应用性分析 | 第48-59页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验材料与方法 | 第49-54页 |
| ·菌种及培养基 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·分析方法 | 第50页 |
| ·DNA提取方法 | 第50-51页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR） | 第51-52页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第52-53页 |
| ·实验装置 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·生物滴滤塔的长期运行状况 | 第54-56页 |
| ·空床停留时间（EBRT）对去除NO_x的影响 | 第56-57页 |
| ·螯台球菌TAD1在生物膜中的稳定性 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 螯台球菌 TAD1 的同步硝化反硝化性能及其在曝气生物滤池中的应用性分析 | 第59-71页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验材料与方法 | 第60-62页 |
| ·菌种及培养基 | 第60-61页 |
| ·主要仪器 | 第61页 |
| ·分析方法 | 第61页 |
| ·实验装置 | 第61-62页 |
| ·计算公式 | 第62页 |
| ·螯台球菌TAD1在不同温度下的铵氧化 | 第62页 |
| ·螯台球菌TAD1的异养硝化－好氧反硝化 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·螯台球菌TAD1在不同温度下的生长及对铵氮的去除性能 | 第62-63页 |
| ·螯台球菌TAD1在高温下的异养硝化－好氧反硝化性能 | 第63-65页 |
| ·螯台球菌TAD1在不同初始NH+4 -N浓度下的生长 | 第65页 |
| ·曝气生物滤池的挂膜与启动 | 第65-66页 |
| ·螯台球菌TAD1在曝气生物滤池中的异养硝化性能 | 第66-67页 |
| ·螯台球菌TAD1在曝气生物滤池中的好氧反硝化性能 | 第67页 |
| ·螯台球菌TAD1在曝气生物滤池中的异养硝化－好氧反硝化性能 | 第67-69页 |
| ·不同培养基中总脱氮性能的比较 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 螯台球菌 TAD1 脱氮工艺的优化及其在电厂生物滴滤系统中的应用性分析 | 第71-84页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验材料与方法 | 第72-75页 |
| ·菌种及培养基 | 第72页 |
| ·主要仪器 | 第72页 |
| ·分析方法 | 第72页 |
| ·DNA提取方法 | 第72-73页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第73页 |
| ·实验装置及烟气状况 | 第73-74页 |
| ·计算公式 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-82页 |
| ·实验室生物滴滤塔的挂膜 | 第75-76页 |
| ·循环液中初始硝酸盐浓度对硝化反硝化速率的影响 | 第76页 |
| ·亚硝酸盐在循环液中的累积 | 第76-77页 |
| ·不同碳源对硝化反硝化速率的影响 | 第77-79页 |
| ·空气流速对硝化反硝化速率的影响 | 第79页 |
| ·TAD1的稳定性 | 第79-80页 |
| ·电厂生物滴滤塔的整体运行状况 | 第80-81页 |
| ·TAD1在真实烟气环境下的稳定性 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 第六章 螯台球菌 TAD1 在高温下的好氧反硝化分子机制的初步研究 | 第84-107页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·实验材料与方法 | 第85-90页 |
| ·菌种及培养基 | 第85-86页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第86页 |
| ·实验方法 | 第86-90页 |
| ·螯台球菌TAD1四种反硝化酶基因的鉴定 | 第90-91页 |
| ·引物 | 第90-91页 |
| ·PCR扩增 | 第91页 |
| ·荧光定量PCR | 第91-94页 |
| ·定量PCR引物设计 | 第91-92页 |
| ·定量质粒标准品的构建 | 第92页 |
| ·定量PCR标准曲线的建立 | 第92页 |
| ·基因表达的定量分析 | 第92-94页 |
| ·统计方法 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-106页 |
| ·螯台球菌TAD1四种反硝化酶基因类型的确定 | 第94-99页 |
| ·定量PCR引物特异性 | 第99页 |
| ·napA在不同溶氧下的表达 | 第99-100页 |
| ·nirK在不同溶氧下的表达 | 第100-103页 |
| ·cnorB在不同溶氧下的表达 | 第103页 |
| ·nosZ在不同溶氧下的表达 | 第103-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 结论与展望 | 第107-112页 |
| 1 主要研究结论 | 第107-110页 |
| 2 创新点 | 第110页 |
| 3 展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-129页 |
| 附录 | 第129-130页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 附件 | 第132页 |
