| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·向日葵锈病的研究进展 | 第9-13页 |
| ·向日葵锈病及危害 | 第9-10页 |
| ·向日葵锈病的生理小种分化研究进展 | 第10-11页 |
| ·向日葵锈病的防治 | 第11-13页 |
| ·植物病原真菌遗传多样性研究 | 第13-16页 |
| ·分子标记技术及其优势 | 第13-14页 |
| ·RAPD及SCAR技术在锈菌遗传多样性方面的研究概况 | 第14-16页 |
| ·本研究的重要性与目的 | 第16-17页 |
| 2 向日葵锈病病菌的生理小种鉴定 | 第17-23页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·供试向日葵品种 | 第17页 |
| ·供试病原菌 | 第17页 |
| ·向日葵锈病菌标样的扩繁 | 第17页 |
| ·夏孢子悬浮液的配制 | 第17页 |
| ·鉴别寄主的种植 | 第17-18页 |
| ·接种方法 | 第18页 |
| ·向日葵锈病反应型分级标准 | 第18页 |
| ·小种鉴定命名方法 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·供试菌样及采集地 | 第19页 |
| ·生理小种鉴定与命名 | 第19-22页 |
| ·结论与讨论 | 第22-23页 |
| 3 向日葵品种苗期抗锈病性鉴定 | 第23-26页 |
| ·材料和方法 | 第23-24页 |
| ·供试向日葵品种 | 第23页 |
| ·供试菌株 | 第23页 |
| ·夏孢子悬浮液的配制 | 第23页 |
| ·供试向日葵品种的种植 | 第23页 |
| ·接种方法 | 第23页 |
| ·向日葵锈病反应型分级标准 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-25页 |
| ·供试向日葵品种的组成 | 第24-25页 |
| ·向日葵品种锈病抗病性鉴定结果 | 第25页 |
| ·结论与讨论 | 第25-26页 |
| 4 向日葵锈菌遗传多样性分析 | 第26-34页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·供试菌种 | 第26页 |
| ·试验仪器及试剂药品 | 第26-27页 |
| ·夏孢子DNA的提取 | 第27页 |
| ·RAPD扩增 | 第27-28页 |
| ·DNA电泳检测 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·向日葵锈菌全基因组DNA的检测 | 第28页 |
| ·RAPD扩增 | 第28-31页 |
| ·供试菌株相关性及聚类分析 | 第31-34页 |
| ·结论与讨论 | 第34页 |
| 5 向日葵锈菌SCAR标记转换与检测 | 第34-43页 |
| ·优势小种特异条带的回收、扩增与纯化 | 第35-36页 |
| ·割胶 | 第35页 |
| ·特异条带的回收与纯化 | 第35页 |
| ·回收DNA片段电泳检测 | 第35-36页 |
| ·回收片段PCR扩增 | 第36页 |
| ·PCR产物纯化 | 第36页 |
| ·优势小种DNA特异片段的TA克隆、测序与引物设计 | 第36-38页 |
| ·连接反应 | 第36页 |
| ·DH_(5α)感受态细胞的转化(无菌操作) | 第36-37页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第37页 |
| ·质粒酶切 | 第37-38页 |
| ·电泳检测 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·RAPD特异性引物及条带 | 第38页 |
| ·回收DNA片段及PCR扩增后电泳检测 | 第38页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第38-39页 |
| ·质粒DNA提取检测 | 第39页 |
| ·质粒酶切检测 | 第39页 |
| ·测序结果 | 第39-41页 |
| ·测序结果整合 | 第41页 |
| ·SCAR引物设计 | 第41页 |
| ·优势小种SCAR标记检测 | 第41-42页 |
| ·结论与讨论 | 第42-43页 |
| 6 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |