| 第一章 文献综述 | 第1-17页 |
| ·紫杉醇 | 第11-13页 |
| ·理化性质及药理作用 | 第11-12页 |
| ·现行制剂及主要问题 | 第12-13页 |
| ·自乳化给药系统(SEDDS) | 第13-15页 |
| ·SEDDS的定义 | 第13页 |
| ·SEDDS的机理 | 第13-14页 |
| ·SEDDS的应用与前景 | 第14-15页 |
| ·本论文的研究思路及目标 | 第15-17页 |
| 第二章 SEDDS的处方研究 | 第17-36页 |
| ·引言 | 第17-19页 |
| ·仪器、材料和试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·材料和试剂 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·SEDDS的基本处方组成 | 第20-21页 |
| ·水温的选择 | 第21页 |
| ·处方配制及筛选 | 第21-23页 |
| ·预选处方 | 第21-22页 |
| ·配制方法 | 第22页 |
| ·判断方法 | 第22-23页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第23-25页 |
| ·处方配制 | 第23-24页 |
| ·微乳的判断方法 | 第24-25页 |
| ·相图绘制方法 | 第25页 |
| ·处方再筛选 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-35页 |
| ·处方初筛选 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第25-27页 |
| ·分析与结论 | 第27页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第27-35页 |
| ·结果 | 第27-34页 |
| ·相图分析与讨论 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 体外分析方法的建立 | 第36-43页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·材料与试剂 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第37页 |
| ·溶液的制备 | 第37页 |
| ·检测波长的选择 | 第37页 |
| ·专属性试验 | 第37页 |
| ·标准曲线的制备 | 第37-38页 |
| ·回收率 | 第38页 |
| ·日内、日间精密度试验 | 第38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·检测波长的选择和专属性试验 | 第38-39页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第39-40页 |
| ·回收率试验 | 第40-41页 |
| ·日内、日间精密度试验 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 紫杉醇 SEDDS体外特性评价和处方的优化 | 第43-59页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料与试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·自乳化速率 | 第45-46页 |
| ·理论依据 | 第45页 |
| ·波长选择 | 第45页 |
| ·测定方法 | 第45-46页 |
| ·微乳粒径及 Zeta电位 | 第46页 |
| ·测定方法 | 第46页 |
| ·紫杉醇在各辅料中的溶解度 | 第46页 |
| ·最优处方及配比的确立 | 第46页 |
| ·稳定性实验 | 第46-47页 |
| ·微乳最大载药量测定 | 第47页 |
| ·微乳形态观察 | 第47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-58页 |
| ·自乳化速率 | 第47-51页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| ·分析 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·微乳粒径及 Zeta电位 | 第51-56页 |
| ·粒径及 Zeta电位图 | 第51-55页 |
| ·分析与讨论 | 第55-56页 |
| ·紫杉醇在各辅料中的溶解度 | 第56页 |
| ·最优处方及配比的确立 | 第56页 |
| ·稳定性实验 | 第56-57页 |
| ·微乳最大载药量测定 | 第57页 |
| ·微乳形态考察 | 第57-58页 |
| ·紫杉醇微乳浓缩液外观 | 第57页 |
| ·显微形态观察 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第五章 紫杉醇 SEDDS大鼠体内药动学研究 | 第59-71页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·仪器和材料 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·药品与试剂 | 第59-60页 |
| ·实验动物 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-63页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第60-62页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·溶液的配制 | 第60-61页 |
| ·生物样品预处理 | 第61页 |
| ·专属性试验 | 第61页 |
| ·标准曲线的制备 | 第61页 |
| ·精密度试验 | 第61页 |
| ·回收率试验 | 第61-62页 |
| ·方法回收率 | 第61-62页 |
| ·绝对回收率 | 第62页 |
| ·定量下限 | 第62页 |
| ·稳定性 | 第62页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第62-63页 |
| ·实验方案 | 第62-63页 |
| ·血药浓度测定 | 第63页 |
| ·数据处理 | 第63页 |
| ·实验结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·体内分析方法 | 第63-67页 |
| ·专属性试验 | 第63-64页 |
| ·标准曲线制备 | 第64-65页 |
| ·精密度试验 | 第65-66页 |
| ·回收率试验 | 第66页 |
| ·稳定性试验 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67页 |
| ·大鼠体内药动力学实验研究结果 | 第67-70页 |
| ·经时体内血药浓度 | 第67-68页 |
| ·血药浓度经时曲线 | 第68-69页 |
| ·药动学参数及相对生物利用度 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 结论与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文 | 第77页 |