| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-29页 |
| ·背景介绍 | 第11-13页 |
| ·氧化碳和环氧丙烷共聚催化剂 | 第13-21页 |
| ·ZnEt_2/H_2O催化剂 | 第13-14页 |
| ·羧酸锌催化体系 | 第14-15页 |
| ·金属卟啉催化剂 | 第15-17页 |
| ·中心金属β-二亚胺配合物催化剂 | 第17-18页 |
| ·稀土三元催化剂 | 第18页 |
| ·双金属氰化物(DMC)催化剂 | 第18-21页 |
| ·聚碳酸亚丙酯多元醇的合成 | 第21-25页 |
| ·光气缩聚法 | 第21-22页 |
| ·环状碳酸酯的开环聚合法 | 第22-23页 |
| ·酯交换法 | 第23页 |
| ·氧化碳与环氧丙烷共聚调节法 | 第23-25页 |
| ·微乳法在催化剂制备中的应用 | 第25-27页 |
| ·微乳法的定义 | 第25-26页 |
| ·微乳法制备催化剂 | 第26-27页 |
| ·课题的提出、目的意义及主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 实验部分 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验药品 | 第29-30页 |
| ·双金属氰化物(DMC)催化剂的制备 | 第30页 |
| ·溶液沉淀法制备双金属氰化物催化剂 | 第30页 |
| ·反相微乳法双金属氰化物催化剂的制备 | 第30页 |
| ·二氧化碳与环氧丙烷的共聚反应 | 第30-32页 |
| ·环氧丙烷的纯化 | 第30页 |
| ·共聚反应的设备图 | 第30-31页 |
| ·实验步骤 | 第31-32页 |
| ·羟值的测定 | 第32页 |
| ·催化剂的表征方法及仪器 | 第32-33页 |
| ·催化剂的粒度分析 | 第32页 |
| ·元素分析 | 第32页 |
| ·等离子体光谱分析 | 第32页 |
| ·场发射真空扫描电镜(SEM)分析 | 第32页 |
| ·X射线衍射表征(XRD) | 第32-33页 |
| ·催化剂的比表面积、孔结构及孔径分布 | 第33页 |
| ·催化剂热重分析 | 第33页 |
| ·聚合物表征 | 第33-35页 |
| ·红外表征(FTIR) | 第33页 |
| ·核磁共振(~1HNMR) | 第33-34页 |
| ·聚合物的渗透凝胶色谱(GPC) | 第34-35页 |
| 第3章 溶液沉淀法和微乳法催化剂的结构性能比较 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·催化剂的粒度分析 | 第35-38页 |
| ·微乳液的粒度分析 | 第35-36页 |
| ·两种制备方法的产量 | 第36-37页 |
| ·两种方法催化剂的粒径测定 | 第37-38页 |
| ·催化剂的组成分析 | 第38页 |
| ·催化剂的形貌(SEM) | 第38-40页 |
| ·催化剂的晶体结构分析 | 第40-41页 |
| ·催化剂孔结构分析 | 第41-43页 |
| ·两种催化剂的二氧化碳/环氧丙烷共聚结果 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 微乳法催化剂在合成聚碳酸亚丙酯多元醇中的应用 | 第46-67页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·PPG用量对共聚反应的影响 | 第46-48页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第48-52页 |
| ·温度对共聚反应的影响 | 第52-55页 |
| ·压力对共聚反应的影响 | 第55-58页 |
| ·链转移剂对共聚反应的影响 | 第58-61页 |
| ·聚合物性能的研究 | 第61-64页 |
| ·聚合物分子量与选择性关系 | 第61-62页 |
| ·聚合物的羟值 | 第62-63页 |
| ·聚合物颜色问题探讨 | 第63-64页 |
| ·反应飞温现象的讨论 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间的论文成果 | 第79页 |