| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·昆虫病原真菌的侵染寄主过程 | 第12-13页 |
| ·昆虫病原真菌的附着胞的形成 | 第13-14页 |
| ·MAPK信号途径 | 第14-17页 |
| ·球孢白僵菌的MAPK信号传导途径 | 第17页 |
| ·小结 | 第17-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第三章 球孢白僵菌侵染时期受BbMPK1 MAPK调控的下游基因筛选 | 第22-34页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·供试昆虫 | 第22页 |
| ·主要化学试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要缓冲液配方 | 第22-23页 |
| ·主要培养基 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·菌株培养 | 第24页 |
| ·球孢白僵菌侵染菜青虫时期的样品制备 | 第24页 |
| ·球孢白僵菌侵染菜青虫时期RNA的提取及定量 | 第24-25页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第25页 |
| ·抑制消减杂交 | 第25页 |
| ·cDNA片段回收 | 第25页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第25页 |
| ·差示文库构建 | 第25-26页 |
| ·差异表达基因筛选 | 第26页 |
| ·点杂交 | 第26-27页 |
| ·序列测定与分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·球孢白僵菌侵染时期的样品制备、RNA的提取及检测 | 第27-28页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第28-29页 |
| ·抑制消减杂交 | 第29-30页 |
| ·转化大肠杆菌筛选阳性克隆 | 第30页 |
| ·差异表达基因筛选与测序结果分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·分析未能获得与球孢白僵菌侵染相关基因的原因 | 第31-32页 |
| ·部分获得的cDNA序列的功能预测 | 第32-34页 |
| 第四章 球孢白僵菌附着胞形成时期受BbMPK1 MAPK调控的下游基因筛选 | 第34-48页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·主要化学试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·主要缓冲液配方 | 第34页 |
| ·主要培养基 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·菌株培养 | 第35页 |
| ·蝉后翅诱导球孢白僵菌产生附着胞 | 第35页 |
| ·球孢白僵菌附着胞形成时期的样品制备 | 第35页 |
| ·球孢白僵菌附着胞形成时期RNA的提取 | 第35页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第35页 |
| ·抑制消减杂交 | 第35-36页 |
| ·cDNA片段回收 | 第36页 |
| ·差示文库构建 | 第36页 |
| ·点杂交 | 第36-37页 |
| ·序列测定与分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·球孢白僵菌野生型和ΔBbMPK1突变体附着胞形成情况 | 第37页 |
| ·球孢白僵菌野生型和ΔBbMPK1突变体附着胞形成时期RNA的提取 | 第37-38页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第38-39页 |
| ·抑制消减杂交 | 第39页 |
| ·转化大肠杆菌筛选阳性克隆 | 第39-40页 |
| ·测序结果分析 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-48页 |
| ·获得序列的后续研究 | 第44页 |
| ·部分获得的cDNA序列的功能预测 | 第44-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-50页 |
| ·获得4个可能与真菌诱导菜粉蝶幼虫免疫相关基因 | 第48页 |
| ·获得了75个可能与球孢白僵菌附着胞形成时期受BbMPK1调控的相关基因 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 文中缩写 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第59页 |
