| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 官能团化联烯的亲电反应 | 第10-48页 |
| 第一章 2,3-联烯酸酯与Selectfluor的高选择性单氟化的研究 | 第10-32页 |
| 第一节 研究背景简介 | 第10-22页 |
| 第二节 2,3-联烯酸酯的制备 | 第22-23页 |
| 第三节 (E)-3-氟-4-氧-2-丁烯酸酯及4-氟-2(5H)-呋喃酮类化合物的合成研究 | 第23-31页 |
| 第四节 反应机理的探讨 | 第31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 4,5-联烯醇与碘的亲电环化反应研究 | 第32-48页 |
| 第一节 研究背景简介 | 第32-34页 |
| 第二节 4,5-联烯醇的制备 | 第34-40页 |
| 第三节 环化反应研究 | 第40-46页 |
| 第四节 反应机理的探讨 | 第46页 |
| 本章小结 | 第46-48页 |
| 第二部分 新型大位阻富电子单齿膦配体的设计、合成及其应用 | 第48-158页 |
| 第三章 惰性碳-氯键活化反应简介及本课题的提出 | 第48-54页 |
| 第一节 惰性碳-氯键活化反应简介 | 第48-52页 |
| 第二节 研究课题的提出 | 第52-54页 |
| 第四章 钯/LB-Phos催化的惰性碳-氯键的Suzuki偶联反应研究 | 第54-77页 |
| 第一节 惰性碳-氯键的Suzuki偶联反应简介及本章课题的提出 | 第54-61页 |
| 第二节 原料的制备 | 第61-64页 |
| 第三节 LB-Phos的设计与制备 | 第64-68页 |
| 第四节 光学活性4-氯代2(5H)-呋喃酮类化合物的高选择性Suzuki偶联反应 | 第68-72页 |
| 第五节 惰性sp~2-碳-氯键的Suzuki偶联反应研究 | 第72-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 钯/Gorlos-Phos催化的惰性碳-氯键的胺化反应研究 | 第77-109页 |
| 第一节 惰性碳-氯键的胺化反应简介 | 第77-84页 |
| 第二节 弱碱参与的碳-氯键胺化反应条件探索与Gorlos-Phos的设计与制备 | 第84-88页 |
| 第三节 惰性芳基碳-氯键的胺化反应研究 | 第88-92页 |
| 第四节 碳-氯键的胺化反应反应机理的研究 | 第92-108页 |
| 本章小结 | 第108-109页 |
| 第六章 钯/Zheda-Phos催化的酮的α-位与惰性碳-氯键的偶联反应研究 | 第109-130页 |
| 第一节 金属催化的酮羰基α-位与惰性碳-氯键的偶联反应简介 | 第109-115页 |
| 第二节 Gorlos-Phos催化的对氯苯甲醚与苯丙酮的偶联反应 | 第115-117页 |
| 第三节 Zheda-Phos的设计与制备及其催化的对氯苯甲醚与苯丙酮的偶联反应 | 第117-122页 |
| 第四节 酮的α-位与惰性碳-氯键的偶联反应的研究 | 第122-129页 |
| 本章小结 | 第129-130页 |
| 第七章 钯/LB-Phos催化的炔丙醇碳酸酯的Sonogashira偶联反应研究 | 第130-146页 |
| 第一节 研究背景简介 | 第130-137页 |
| 第二节 原料的制备 | 第137-139页 |
| 第三节 炔丙醇碳酸酯的Sonogashira偶联反应条件的探索 | 第139-142页 |
| 第四节 炔丙醇碳酸酯的Sonogashira偶联反应研究 | 第142-145页 |
| 本章小结 | 第145-146页 |
| 第八章 我们发展的膦配体在其它反应中的应用 | 第146-158页 |
| 第一节 本文发展配体的应用 | 第146-149页 |
| 第二节 本课题可深入研究的内容 | 第149-158页 |
| 全文总结 | 第158-161页 |
| 化合物结构一览表 | 第161-180页 |
| 第三部分 实验部分 | 第180-313页 |
| 第一节 试剂的处理 | 第181-182页 |
| 第二节 实验步骤及化合物的制备 | 第182-313页 |
| 参考文献 | 第313-326页 |
| 新化合物数据一览表 | 第326-330页 |
| 已发表和待发表文章 | 第330-332页 |
| 已申请专利 | 第332-333页 |
| 致谢 | 第333-335页 |
