| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-16页 |
| ·谷氨酰胺合成酶简述 | 第10页 |
| ·谷氨酰合成酶在动物体内的分布 | 第10-11页 |
| ·谷氨酰胺合成酶的功能 | 第11-12页 |
| ·谷氨酰胺合成酶的编码基因 | 第12-13页 |
| ·拟黑多刺蚁简述 | 第13-14页 |
| ·研究目的与意义 | 第14-16页 |
| 第2章 研究内容与技术路线 | 第16-19页 |
| ·研究内容 | 第16页 |
| ·技术路线 | 第16-17页 |
| ·相关实验技术 | 第17-19页 |
| 第3章 拟黑多刺蚁Pv-GInS基因cDNA序列的克隆 | 第19-43页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·实验溶剂配置 | 第20-21页 |
| ·实验用琼脂糖凝胶的制备 | 第21-22页 |
| ·实验用大肠杆菌-感受态细胞的制备 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-36页 |
| ·拟黑多刺蚁总RNA的提取与鉴定 | 第22-24页 |
| ·反义链cDNA的合成 | 第24-25页 |
| ·引物设计与合成 | 第25-26页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-GInS基因全长的扩增 | 第26-31页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-GInS cDNA 3’-UTR的扩增(3'RACE) | 第31-32页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-GInS cDNA 5’-UTR的扩增(5'RACE) | 第32-36页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-GInScDNA的拼接 | 第36页 |
| ·实验结果以及分析 | 第36-41页 |
| ·拟黑多刺蚁的总RNA | 第36-37页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-GInS基因全长的扩增 | 第37-39页 |
| ·拟黑多刺蚁的Pv-GInS基因cDNA序列开放阅读框的分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第4章 拟黑多刺蚁Pv-GInS蛋白序列的生物信息学分析研究 | 第43-51页 |
| ·生物信息学分析及结果 | 第43-50页 |
| ·翻译的氨基酸序列同源性分析 | 第43-44页 |
| ·GInS蛋白序列序列的系统进化分析 | 第44-45页 |
| ·GInS蛋白功能基序的分析 | 第45-46页 |
| ·GInS蛋白的保守结构域分析 | 第46-47页 |
| ·GInS蛋白的理化性质分析 | 第47-49页 |
| ·GInS蛋白的二级结构预测及分析 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第5章 荧光实时定量PCR技术检测拟黑多刺蚁Pv-GInS基因mRNA水平的表达 | 第51-62页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·总RNA的提取及第一链cDNA的转录 | 第51-52页 |
| ·实时定量引物设计 | 第52页 |
| ·实时定量内参基因的确定 | 第52-53页 |
| ·引物的专一性和模板质量的检测 | 第53页 |
| ·SYBR GreenⅡ荧光实时定量PCR | 第53-54页 |
| ·实验数据分析 | 第54页 |
| ·实验结果与分析 | 第54-60页 |
| ·引物的专一性和模板质量的检测 | 第54-56页 |
| ·拟黑多刺蚁不同发育阶段幼虫、不同品级成虫的pv-GInS mRNA的相对表达 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第6章 总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第72页 |
