| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·引言 | 第11-15页 |
| ·Matsuda-Heck 反应 | 第15-21页 |
| ·烯烃偶联试剂 | 第15-16页 |
| ·芳基重氮盐的特性 | 第16-18页 |
| ·叠氮基团作为离去基团的高反应活性 | 第18-21页 |
| ·Suzuki-Miyaura 反应 | 第21-22页 |
| ·羰基化反应 | 第22-24页 |
| ·其他类型偶联反应 | 第24-26页 |
| ·Stille 交叉偶联反应 | 第24-25页 |
| ·碳-杂偶联反应 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| ·参考文献 | 第27-30页 |
| 第二章 室温下芳基重氮盐进行的 Hiyama 交叉偶联反应 | 第30-49页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·芳基重氮盐的制备路线 | 第32页 |
| ·联苯类化合物的合成 | 第32-33页 |
| ·结果和讨论 | 第33-40页 |
| ·催化剂的优化 | 第33-34页 |
| ·溶剂的优化 | 第34-35页 |
| ·苯硅醚底物扩展 | 第35-36页 |
| ·芳基重氮盐底物扩展 | 第36-38页 |
| ·溶剂对于反应的影响讨论 | 第38页 |
| ·机理的讨论 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40页 |
| ·参考文献 | 第40-45页 |
| ·表征数据 | 第45-49页 |
| 第三章 FeCl_2促进的四氟硼酸重氮盐自身偶联反应 | 第49-62页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·芳基重氮盐的制备路线 | 第51页 |
| ·联苯类化合物的合成 | 第51-52页 |
| ·结果和讨论 | 第52-55页 |
| ·反应条件优化 | 第52-53页 |
| ·各类取代基对合成联苯类化合物的影响 | 第53-54页 |
| ·机理的讨论 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55页 |
| ·参考文献 | 第55-59页 |
| ·表征数据 | 第59-62页 |
| 第四章 总结和展望 | 第62-63页 |
| ·总结 | 第62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-80页 |
| 致谢 | 第80页 |