| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 过渡金属催化的环化反应综述 | 第15-38页 |
| ·Pd催化的环化反应 | 第15-22页 |
| ·π-烯基钯或π-炔基钯络合物催化的环化反应 | 第16-20页 |
| ·通过钯的氧化加成还原消除环化反应 | 第20-21页 |
| ·以烯烃为底物的分子内环化 | 第20-21页 |
| ·利用分子内C-H键活化的环化 | 第21页 |
| ·通过π烯丙基钯中间体环化反应 | 第21-22页 |
| ·利用烯炔为底物的分子间环化 | 第22页 |
| ·Cu催化的环化反应 | 第22-35页 |
| ·通过烯烃和芳烃的加成构建不饱和杂环 | 第23-28页 |
| ·交叉偶联反应——分子内的Ullmann反应 | 第23-27页 |
| ·氧化环化反应 | 第27-28页 |
| ·通过杂原子与烯烃的加成反应合成饱和杂环化合物 | 第28-30页 |
| ·分子内的胺氢化反应 | 第28-29页 |
| ·烯基碳的胺化反应 | 第29-30页 |
| ·烯烃的分子内双胺化反应 | 第30页 |
| ·胺卤化反应 | 第30页 |
| ·铜催化的杂原子与炔烃的分子内环化反应 | 第30-31页 |
| ·铜催化的分子间反应 | 第31-34页 |
| ·铜催化的腈与异腈类的反应 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二章 Click化学参与的多组分反应在绿色化学中的应用 | 第38-76页 |
| ·绿色化学研究的重要性及主要途径 | 第38-44页 |
| ·绿色化学的研究的几种途径 | 第39-44页 |
| ·开发"原子经济"反应达到理想的合成 | 第39页 |
| ·采用绿色原料 | 第39页 |
| ·采用绿色溶剂充当反应介质 | 第39-43页 |
| ·采用无毒无害的绿色催化剂 | 第43-44页 |
| ·多组分反应(MCR技术)在有机合成中的应用 | 第44-49页 |
| ·多组分反应的发展 | 第44-45页 |
| ·重要的多组分反应 | 第45-49页 |
| ·经典Passerini反应 | 第46页 |
| ·经典Ugi反应 | 第46-47页 |
| ·Passerini反应和Ugi反应的后缩合修饰 | 第47-48页 |
| ·其他不以异腈为原料的多组分反应 | 第48-49页 |
| ·叠氮参与的click化学反应 | 第49-55页 |
| ·click化学概念及特点 | 第49-50页 |
| ·叠氮化合物参与的重要click反应 | 第50-52页 |
| ·click化学参与的叠氮多组分反应合成三唑类化合物 | 第52-55页 |
| ·水相条件下click化学参与的多组分反应合成1-取代-4-胺基甲基取代的1H-[1,2,3]-三唑 | 第55-60页 |
| ·三唑类化合物的应用 | 第55-57页 |
| ·预期的工作设想 | 第57-58页 |
| ·结果和讨论 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·室温离子液体中click化学参与的多组分反应合成1,4-二取代的1,2,3-三唑反应研究 | 第60-72页 |
| ·离子液体的合成及应用进展 | 第61页 |
| ·离子液体在有机化学中的应用 | 第61-64页 |
| ·应用click化学在离子液体中合成1,4-二取代的1,2,3-三唑的反应研究 | 第64-72页 |
| ·结果和讨论 | 第65-70页 |
| ·实验部分 | 第70-72页 |
| ·仪器和试剂 | 第70页 |
| ·实验步骤 | 第70页 |
| ·原料的制备 | 第70-71页 |
| ·代表性产物的谱图数据 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 "Click"化学参与的硅胶固载化手性催化剂的制备及其在非均相不对称Micheal加成反应中的应用 | 第76-111页 |
| ·有机催化剂的固载化 | 第79-83页 |
| ·均相催化与多相催化 | 第79-80页 |
| ·固载化手性催化剂在不对称合成中的应用 | 第80-83页 |
| ·脯氨酸及其衍生物催化的不对称Michael反应 | 第83-92页 |
| ·应用"Click"反应制备硅胶固载化四氢吡咯-三唑手性催化剂催化不对称Michael反应 | 第92-108页 |
| ·最初的实验设想及目标 | 第95页 |
| ·结果和讨论 | 第95-100页 |
| ·结论 | 第100页 |
| ·实验部分 | 第100-104页 |
| ·仪器和试剂 | 第100-101页 |
| ·实验步骤 | 第101页 |
| ·原料的制备 | 第101-104页 |
| ·代表性产物数据 | 第104-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第四章 钯催化Domino环加成反应合成多取代的芴、菲类多环化合物 | 第111-155页 |
| ·多米诺反应(domino reaction) | 第111-112页 |
| ·Catellani反应 | 第112-116页 |
| ·Catellani反应的机理 | 第112-114页 |
| ·Catellani反应的扩展 | 第114-116页 |
| ·钯催化的羰基加成反应 | 第116-121页 |
| ·钯催化的酮加成反应 | 第117-118页 |
| ·钯催化的醛的加成 | 第118-120页 |
| ·酯的加成 | 第120页 |
| ·亚胺的加成反应 | 第120-121页 |
| ·钯催化的芳基化反应 | 第121-127页 |
| ·钯催化的醛的α-芳基化反应 | 第121-122页 |
| ·钯催化的酮的α-芳基化反应 | 第122-126页 |
| ·钯催化酮的α-芳基化反应机理 | 第126-127页 |
| ·钯催化的环化反应合成多取代的芴、菲类多环化合物 | 第127-155页 |
| ·实验设想、结果及机理讨论 | 第128-129页 |
| ·酮的邻位芳基化/加成反应 | 第129-134页 |
| ·醛的邻位芳基化/加成反应 | 第134-137页 |
| ·邻位芳基化与羰基α芳基化串联反应 | 第137-140页 |
| ·实验部分 | 第140-155页 |
| ·仪器和试剂 | 第140页 |
| ·实验步骤(General Procedure for ketone addition) | 第140-141页 |
| ·产物数据信息 | 第141-155页 |
| 参考文献 | 第155-157页 |
| 附录1 | 第157-168页 |
| 附录2 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
