| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 蜜茱萸属和三叉苦化学成分及药理活性研究进展 | 第12-40页 |
| ·蜜茱萸属植物化学成分研究概况 | 第12-27页 |
| ·概述 | 第12页 |
| ·生物碱类化合物 | 第12-17页 |
| ·黄酮类化合物 | 第17-22页 |
| ·色烯和苯乙酮类化合物 | 第22-25页 |
| ·其他化合物 | 第25-27页 |
| ·三叉苦化学成分和药理活性的研究进展 | 第27-33页 |
| ·生药学鉴定 | 第27-28页 |
| ·化学成分研究 | 第28-32页 |
| ·药理作用 | 第32-33页 |
| ·小结和展望 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 三叉苦化学成分研究 | 第40-60页 |
| ·药材来源 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·试剂与分离材料 | 第41-42页 |
| ·分离过程 | 第42-45页 |
| ·提取与分离过程 | 第42页 |
| ·提取与分离 | 第42-43页 |
| ·石油醚部位的分离与纯化 | 第43页 |
| ·氯仿部位的分离与纯化 | 第43-45页 |
| ·乙酸乙酯部位的分离与纯化 | 第45页 |
| ·化学成分结构鉴定 | 第45-59页 |
| ·化合物 1 结构鉴定 | 第47-48页 |
| ·化合物 2 结构鉴定 | 第48-49页 |
| ·化合物 3 结构鉴定 | 第49-50页 |
| ·化合物 4 结构鉴定 | 第50-51页 |
| ·化合物 5 结构鉴定 | 第51-52页 |
| ·化合物 6 结构鉴定 | 第52-53页 |
| ·化合物 7 结构鉴定 | 第53-54页 |
| ·化合物 8 结构鉴定 | 第54-55页 |
| ·化合物 9 结构鉴定 | 第55-56页 |
| ·化合物 10 结构鉴定 | 第56-57页 |
| ·化合物 11 结构鉴定 | 第57-58页 |
| ·化合物 12 结构鉴定 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 破布叶和海南木莲枝叶中总三萜和总异黄酮的含量测定 | 第60-76页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验仪器、试剂与材料 | 第61页 |
| ·破布叶枝和叶中总三萜酸的含量测定 | 第61-64页 |
| ·对照品溶液制备 | 第61页 |
| ·供试品溶液制备 | 第61-62页 |
| ·测定波长选择 | 第62页 |
| ·标准曲线绘制 | 第62页 |
| ·稳定性实验 | 第62-63页 |
| ·精密度实验 | 第63页 |
| ·加样回收率实验 | 第63-64页 |
| ·样品含量测定 | 第64页 |
| ·结果 | 第64页 |
| ·紫外分光光度法测定破布叶枝和叶总异黄酮的含量 | 第64-67页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第64页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第64-65页 |
| ·测定波长的选择取 | 第65页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第65-66页 |
| ·稳定性实验 | 第66页 |
| ·精密度实验 | 第66页 |
| ·加样回收率实验 | 第66-67页 |
| ·样品含量测定 | 第67页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·紫外分光光度法测定海南木莲叶和枝总三萜酸的含量 | 第67-71页 |
| ·对照品溶液制备 | 第68页 |
| ·供试品溶液制备 | 第68页 |
| ·测定波长选择 | 第68页 |
| ·标准曲线绘制 | 第68-69页 |
| ·稳定性实验 | 第69页 |
| ·精密度实验 | 第69-70页 |
| ·加样回收实验 | 第70页 |
| ·样品含量测定 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·海南木莲叶和枝总异黄酮的含量测定 | 第71-74页 |
| ·制备对照品溶液 | 第71页 |
| ·制备样品溶液 | 第71页 |
| ·选择测定波长 | 第71页 |
| ·绘制标准曲线 | 第71-72页 |
| ·稳定性实验 | 第72页 |
| ·精密度实验 | 第72-73页 |
| ·加样回收实验 | 第73页 |
| ·样品含量测定 | 第73-74页 |
| ·结果与结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-78页 |
| 附录一 部分化合物结构鉴定谱图 | 第78-84页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 学位论文答辩委员会决议 | 第87页 |