| 英文缩写词表 | 第1-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| ·谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase, GPx) | 第9-14页 |
| ·GPX 的分类 | 第9-10页 |
| ·GPx 的结构 | 第10-12页 |
| ·GPx 的催化机制 | 第12-14页 |
| ·谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferases, GST) | 第14-15页 |
| ·GST 的结构 | 第14-15页 |
| ·GST 的生物学作用 | 第15页 |
| ·抗体酶 | 第15-17页 |
| ·抗体酶的概述 | 第15-16页 |
| ·抗体酶的制备 | 第16-17页 |
| ·GPX 的人工模拟 | 第17-21页 |
| ·GPx 人工模拟的研究概况 | 第17-18页 |
| ·含硒抗体模拟 GPx | 第18页 |
| ·含硒单链抗体模拟 GPx | 第18-21页 |
| ·基于同源模建的蛋白质结构预测 | 第21页 |
| ·蛋白质的模块组装 | 第21-22页 |
| ·立题依据及研究策略 | 第22-23页 |
| 第二章 催化模块组装含硒单链抗体表达载体的构建 | 第23-31页 |
| ·实验仪器与材料 | 第23-24页 |
| ·菌株与质粒 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·单链抗体 scFv-2F3 三维结构的同源模建 | 第24页 |
| ·提取模板质粒 | 第24-25页 |
| ·目的基因的定点突变 | 第25-26页 |
| ·Quik Change Site-Directed Mutagenesis PCR | 第26-27页 |
| ·突变体的筛选 | 第27-28页 |
| ·阳性突变产物及菌种的保存 | 第28页 |
| ·阳性突变产物的鉴定 | 第28页 |
| ·实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·单链抗体 scFv-2F3 同源模建结果分析 | 第28-29页 |
| ·突变载体测序结果 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 催化模块组装含硒单链抗体的表达、纯化 | 第31-44页 |
| ·单链抗体及突变体的表达 | 第31-37页 |
| ·实验仪器与材料 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·突变体的纯化 | 第37-38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·突变体的表达 | 第38-41页 |
| ·突变体的纯化 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 催化模块组装含硒单链抗体的活性研究 | 第44-53页 |
| ·实验仪器与材料 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第45页 |
| ·GST 活力的测定 | 第45页 |
| ·GPx 活力的测定 | 第45-46页 |
| ·scFv-2F3-52U29W72Q 的 GSH 结合常数测定 | 第46页 |
| ·scFv-2F3-52U29W72Q 最适温度和最适 pH 值 | 第46-47页 |
| ·scFv-2F3-52U29W72Q 的稳态动力学 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·GST 活力 | 第47-48页 |
| ·GPx 活性分析 | 第48-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 中文摘要 | 第66-68页 |
| Abstract | 第68-69页 |
