| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·大肠杆菌的生物学特性 | 第13-18页 |
| ·大肠杆菌的形状与结构 | 第13页 |
| ·大肠杆菌的生化活性 | 第13-14页 |
| ·大肠杆菌的抗原构造 | 第14-15页 |
| ·大肠杆菌的致病性 | 第15-16页 |
| ·大肠杆菌/总大肠菌群的卫生学和环境学意义 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌的卫生学标准 | 第17-18页 |
| ·大肠杆菌检测方法的研究现状 | 第18-20页 |
| ·大肠杆菌的传统生物学检测方法 | 第18-19页 |
| ·大肠杆菌检测的新方法研究进展 | 第19-20页 |
| ·免疫检测技术在大肠杆菌检测中的应用 | 第20-22页 |
| ·免疫检测技术的特点 | 第21页 |
| ·免疫检测技术在大肠杆菌检测中的应用现状 | 第21-22页 |
| ·大肠杆菌检测的仪器化 | 第22-23页 |
| ·自动化仪器 | 第22页 |
| ·大肠杆菌快速检测试剂盒 | 第22页 |
| ·大肠杆菌检测仪 | 第22-23页 |
| ·研究目的意义和技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 大肠杆菌的筛选及分离培养 | 第25-36页 |
| ·实验仪器和材料 | 第25-27页 |
| ·仪器及药品 | 第25-26页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·微生物来源 | 第27页 |
| ·实验步骤和方法 | 第27-32页 |
| ·初发酵试验 | 第27-28页 |
| ·分离培养 | 第28页 |
| ·革兰氏染色 | 第28-29页 |
| ·镜检实验 | 第29页 |
| ·复发酵试验 | 第29页 |
| ·纯化大肠杆菌 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌的保存 | 第30-32页 |
| ·实验结果与讨论 | 第32-35页 |
| ·初发酵实验 | 第32-33页 |
| ·分离培养 | 第33页 |
| ·革兰氏染色 | 第33-34页 |
| ·镜检 | 第34-35页 |
| ·复发酵实验 | 第35页 |
| ·大肠杆菌的纯化 | 第35页 |
| ·菌种的保存 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 大肠杆菌抗原的制备及多克隆抗体的制备 | 第36-48页 |
| ·实验仪器及材料 | 第36-38页 |
| ·药品及试剂 | 第36-38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·实验方法和步骤 | 第38-45页 |
| ·考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量 | 第38-39页 |
| ·大肠杆菌抗原的的制备 | 第39页 |
| ·活菌计数法 | 第39-40页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第40-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·全菌体抗原的制备及计数 | 第45页 |
| ·抗体蛋白含量的测定 | 第45-46页 |
| ·抗体效价的测定 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 大肠杆菌间接竞争ELISA 检测方法的建立 | 第48-67页 |
| ·实验仪器及材料 | 第48-50页 |
| ·药品及试剂 | 第48-50页 |
| ·主要仪器和设备 | 第50页 |
| ·实验方法与步骤 | 第50-55页 |
| ·包被抗原的最佳使用浓度 | 第50-51页 |
| ·一抗的最佳使用浓度 | 第51页 |
| ·二抗的最佳使用浓度 | 第51-52页 |
| ·最佳封闭液的选择 | 第52页 |
| ·最佳封闭时间的选择 | 第52-53页 |
| ·抗原与一抗最佳结合时间和温度 | 第53页 |
| ·二抗与一抗最佳结合时间和温度 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的制作 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·最佳包被抗原浓度的确定 | 第55页 |
| ·酶标抗体的最佳使用浓度 | 第55-56页 |
| ·抗体的最佳使用浓度 | 第56-57页 |
| ·最佳封闭液的选择 | 第57页 |
| ·最佳封闭时间的确定 | 第57-58页 |
| ·抗原与一抗的最佳结合时间 | 第58-62页 |
| ·最佳一抗和二抗温育时间的选择 | 第62-64页 |
| ·实际水样的测定 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 大肠杆菌间接ELISA 试剂盒的研制及应用 | 第67-79页 |
| ·实验仪器及材料 | 第67-69页 |
| ·药品及试剂 | 第67-69页 |
| ·试剂盒的标准配置 | 第69页 |
| ·间接ELISA 酶联免疫吸附法的操作过程 | 第69-70页 |
| ·试剂盒的操作说明 | 第70页 |
| ·试剂盒的方法学评价 | 第70-71页 |
| ·包被时间的优化 | 第70页 |
| ·特异性评价 | 第70-71页 |
| ·重复性评价 | 第71页 |
| ·灵敏度评价 | 第71页 |
| ·试剂盒的保质期试验 | 第71页 |
| ·试剂盒在医药废水中大肠杆菌检测中的应用 | 第71-72页 |
| ·国标法（MPN）测定医药废水中大肠杆菌 | 第71-72页 |
| ·大肠杆菌的间接ELISA 检测方法 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-76页 |
| ·包被时间的优化 | 第72-73页 |
| ·特异性评价 | 第73-74页 |
| ·重复性评价 | 第74-75页 |
| ·灵敏度评价 | 第75-76页 |
| ·剂盒保质期实验 | 第76-77页 |
| ·试剂盒在医药废水中大肠杆菌检测中的应用 | 第77-78页 |
| ·标准曲线绘制 | 第77页 |
| ·实际废水的检测 | 第77-78页 |
| ·本章小结 | 第78-79页 |
| 第六章 总结 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| ·创新点 | 第80页 |
| ·展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |