| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-16页 |
| 1.实验材料 | 第12页 |
| ·标本来源 | 第12页 |
| ·标本处理 | 第12页 |
| 2.乳腺癌-乳腺良性病变组织微阵列的制备 | 第12-13页 |
| ·供体蜡块的准备 | 第12页 |
| ·受体蜡块的制备 | 第12页 |
| ·组织微阵列蜡块的制备 | 第12-13页 |
| 3.实验设备与试剂 | 第13-14页 |
| ·实验仪器和设备 | 第13页 |
| ·实验耗材 | 第13页 |
| ·主要化学制剂 | 第13-14页 |
| 4.实验方法 | 第14-15页 |
| ·粘胶片的制备 | 第14页 |
| ·切片 | 第14-15页 |
| 5.免疫组织化学染色 | 第15-16页 |
| ·组织脱蜡至水 | 第15页 |
| ·去除内源性过氧化物酶 | 第15页 |
| ·PBS冲洗3×5分钟 | 第15页 |
| ·抗原修复 | 第15页 |
| ·滴加一抗,湿盒中4℃温箱过夜。 | 第15页 |
| ·PBS冲洗3×5分钟 | 第15页 |
| ·滴加二抗,室温孵育20分钟 | 第15页 |
| ·PBS冲洗3×5分钟 | 第15页 |
| ·滴加三抗,室温孵育30分钟 | 第15页 |
| ·PBS冲洗3×5分钟 | 第15页 |
| ·DAB显色: | 第15页 |
| ·复染、脱水 | 第15-16页 |
| ·光学树胶封片 | 第16页 |
| 6.结果判断 | 第16页 |
| 7.统计学方法 | 第16页 |
| 结果 | 第16-21页 |
| 1.组织微阵列免疫组化染色结果 | 第16-17页 |
| 2.常规组织切片免疫组化染色结果 | 第17-20页 |
| 3.BRCA1和BRCA2蛋白应用普通常规技术与组织徽阵列技术在乳膝癌 中表达的比较,见表5和表6。 | 第20-21页 |
| 4.应用普通常规切片技术,BRCA1和BRCA2在乳腺癌中表达的关系见 表7。 | 第21页 |
| 讨论 | 第21-24页 |
| 1.BRCA1的生物学特性与乳腺癌发生的关系 | 第21-22页 |
| 2.BRCA2的生物学特性与乳腺癌发生的关系 | 第22-24页 |
| 3.BRCA1和BRCA2与乳腺癌发生的关系 | 第24页 |
| 4.BRCA1和BRCA2在乳腺良恶性病变中表达位置有差异 | 第24页 |
| 5.组织芯片技术和常规切片技术免疫组化染色方法的比较 | 第24页 |
| 小结 | 第24-26页 |
| 致谢 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 附图 | 第32-34页 |
| 综述 | 第34-45页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 导师评阅表 | 第46-47页 |
