流式荧光微球技术免疫检测氯霉素和盐酸克伦特罗残留
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 序言 | 第12-26页 |
| ·氯霉素 | 第12-16页 |
| ·氯霉素药物的概况 | 第12-13页 |
| ·氯霉素残留的危害 | 第13页 |
| ·氯霉素的检测方法研究 | 第13-16页 |
| ·盐酸克伦特罗 | 第16-20页 |
| ·盐酸克伦特罗药物的概况 | 第16页 |
| ·盐酸克伦特罗残留的危害 | 第16-17页 |
| ·盐酸克伦特罗的检测方法研究 | 第17-20页 |
| ·流式荧光微球技术 | 第20-25页 |
| ·技术背景 | 第20-22页 |
| ·技术优势 | 第22页 |
| ·流式荧光微球技术的原理 | 第22-24页 |
| ·流式荧光微球技术的应用现状 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25页 |
| ·创新点 | 第25-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-38页 |
| ·实验材料与仪器 | 第26-28页 |
| ·材料和试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·溶液系统 | 第27-28页 |
| ·流式荧光微球技术检测氯霉素的实验方法 | 第28-33页 |
| ·氯霉素偶联抗原合成及偶联比测定 | 第28页 |
| ·荧光素标记氯霉素单克隆抗体 | 第28-29页 |
| ·FITC-CAP单克隆抗体交联物的鉴定 | 第29-30页 |
| ·流式荧光微球技术检测CAP方法的建立 | 第30-32页 |
| ·竞争性ELISA方法检测CAP的建立 | 第32-33页 |
| ·流式微球技术检测克伦特罗的实验方法 | 第33-36页 |
| ·克伦特罗偶联抗原的合成 | 第33-34页 |
| ·克伦特罗偶联抗原鉴定 | 第34-35页 |
| ·荧光素标记克伦特罗单克隆抗体 | 第35页 |
| ·FITC-CAP单克隆抗体交联物的鉴定 | 第35页 |
| ·流式荧光微球技术检测CAP方法的建立 | 第35-36页 |
| ·竞争性ELISA方法检测CL | 第36页 |
| ·流式荧光微球技术同步检测CL和CAP残留 | 第36-38页 |
| ·检测方案 | 第36页 |
| ·交叉反应性考察 | 第36-37页 |
| ·实际样品检测 | 第37-38页 |
| 第3章 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·流式荧光微球技术检测氯霉素 | 第38-45页 |
| ·氯霉素偶联抗原的生物质谱测定 | 第38-39页 |
| ·CAP单克隆抗体与FITC的交联物的鉴定 | 第39-40页 |
| ·微球表面氯霉素偶联抗原最佳联接量的确定 | 第40-41页 |
| ·CAP单克隆抗体最佳工作浓度的确定 | 第41页 |
| ·检测微球数量的选择 | 第41-42页 |
| ·反应时间的选择 | 第42页 |
| ·标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| ·ELISA竞争性检测CAP | 第43-45页 |
| ·流式荧光微球技术检测克伦特罗 | 第45-50页 |
| ·盐酸克伦特罗偶联抗原合成与鉴定 | 第45-46页 |
| ·CL单克隆抗体与FITC的交联物的鉴定 | 第46-47页 |
| ·微球表面CL偶联抗原最佳联接量的确定 | 第47-48页 |
| ·单克隆抗体工作浓度的确定 | 第48页 |
| ·反应时间的选择 | 第48-49页 |
| ·标准曲线的建立 | 第49页 |
| ·ELISA竞争性检测CL | 第49-50页 |
| ·流式荧光微球技术与ELISA方法比较 | 第50页 |
| ·流式荧光微球技术同步检测CL和CAP残留 | 第50-52页 |
| ·标准曲线的建立 | 第50-51页 |
| ·交叉反应性 | 第51页 |
| ·实际样品检测 | 第51-52页 |
| 第4章 讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录一 流式微球一步法快速免疫检测马铃薯A病毒 | 第60-67页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
