| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 靶向IRE1-XBP1信号通路的高通量筛选模型建立及候选化合物发现与功能评价 | 第12-57页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一节 pCAX-F-XBP1ΔDBD-luciferase质粒的构建与鉴定 | 第16-23页 |
| 第二节 稳定表达XBP1ΔDBD-luciferase蛋白的细胞株建立与活性检测 | 第23-27页 |
| 第三节 XBP1剪切抑制剂高通量筛选体系的建立 | 第27-36页 |
| 第四节 高通量筛选及新型XBP1剪切抑制剂的发现 | 第36-44页 |
| 第五节 XBP1剪切抑制剂的鉴定及细胞功能评价 | 第44-53页 |
| 第六节 XBP1剪切抑制剂对人肺癌A549裸小鼠移植瘤生长抑制功能评价 | 第53-56页 |
| 本章总结 | 第56-57页 |
| 第二章 2-Deoxy-D-glucose和Berberine联合使用的抗肿瘤效应发现和机理研究 | 第57-88页 |
| 前言 | 第57-62页 |
| 第一节 2DG与BBR联合使用显著抑制肿瘤细胞生长 | 第62-69页 |
| 第二节 BBR与2DG联用抗肿瘤活性不依赖于AMPK激活 | 第69-75页 |
| 第三节 在2DG诱导的糖剥夺状态下BBR抑制UPR | 第75-82页 |
| 第四节 GRP78过表达显著逆转BBR与2DG联用抗肿瘤活性 | 第82-87页 |
| 本章总结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
