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传递体促进难溶性药物口服吸收的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
前言第11-15页
第一部分 非诺贝特传递体的制备及药剂学性质的考察第15-43页
 1 仪器与试剂第15-17页
   ·药品与试剂第15页
   ·仪器第15-17页
 2 实验方法第17-22页
   ·非诺贝特含量测定方法的建立第17-18页
     ·色谱条件第17页
     ·标准曲线第17页
     ·方法专属性第17页
     ·日间、日内精密度第17页
     ·回收率第17-18页
   ·包封率第18-19页
     ·洗脱曲线第18页
     ·葡聚糖凝胶柱回收率的考察第18页
     ·包封率的测定第18-19页
   ·粒径第19页
   ·非诺贝特传递体、脂质体的制备第19页
     ·非诺贝特传递体的制备第19页
     ·非诺贝特脂质体的制备第19页
   ·单因素考察确定传递体处方、工艺第19-20页
     ·SDC/SPC第19页
     ·FB/SPC第19-20页
     ·pH值第20页
     ·均质参数第20页
     ·水化时间第20页
   ·冷冻透射电镜第20页
   ·传递体膜流动性的考察第20-21页
     ·DPH荧光探针试剂的配制第21页
     ·荧光偏振度的测定第21页
   ·非诺贝特传递体的体外释放性质的考察第21-22页
     ·释放介质的选择第21页
     ·标准曲线的制备第21-22页
     ·非诺贝特从传递体中释放性质的考察第22页
   ·非诺贝特传递体初步稳定性的考察第22页
 3 结果与讨论第22-41页
   ·非诺贝特含量测定方法的建立第22-26页
     ·检测波长第22-23页
     ·方法专属性第23-24页
     ·标准曲线第24页
     ·日间、日内精密度第24-25页
     ·回收率第25-26页
   ·包封率第26-27页
     ·柱分离效果的考察第26-27页
     ·葡聚糖凝胶柱回收率的考察第27页
   ·单因素考察确定传递体处方、工艺第27-33页
     ·SDC/SPC第27-28页
     ·FB/SPC第28-29页
     ·pH值第29-31页
     ·均质参数第31-32页
     ·水化时间第32-33页
   ·传递体的基本性质第33-36页
     ·外观第33页
     ·粒径和包封率第33-35页
     ·冷冻透射电镜法考察非诺贝特传递体的结构第35-36页
   ·非诺贝特传递体膜流动性第36-37页
   ·非诺贝特传递体的体外释放性质的考察第37-39页
     ·释放介质的选择第37-38页
     ·非诺贝特释放性质的考察第38-39页
   ·非诺贝特传递体初步稳定性的考察第39-41页
 4 小结第41-43页
   ·非诺贝特含量测定方法的建立第41页
   ·单因素考察确定传递体处方、工艺第41页
   ·优化的传递体的处方、工艺及传递体基本性质第41页
   ·非诺贝特传递体的结构鉴定第41页
   ·非诺贝特传递体的体外释放性质的考察第41页
   ·非诺贝特传递体初步稳定性的考察第41页
   ·初步稳定性结果第41-43页
第二部分 非诺贝特传递体beagle犬体内吸收的性质考察第43-57页
 1 仪器与试剂第43-44页
   ·药品与试剂第43页
   ·仪器第43-44页
   ·实验动物第44页
 2 实验方法第44-47页
   ·色谱条件第44页
   ·血浆样品的处理方法第44页
   ·标准曲线第44页
   ·生物样品分析方法的评价第44-45页
     ·提取回收率第44-45页
     ·方法回收率第45页
     ·精密度第45页
     ·定量限第45页
     ·检测限第45页
   ·药物动力学研究第45-47页
     ·试验制剂与参比制剂第45-46页
     ·实验设计第46页
     ·实验数据处理第46-47页
 3 结果和讨论第47-55页
   ·方法专属性第47-48页
   ·标准曲线及线性范围第48页
   ·血药浓度分析方法的评价第48-50页
     ·提取回收率第48-49页
     ·方法回收率第49页
     ·方法精密度第49页
     ·检测限第49-50页
     ·定量限第50页
   ·药物动力学结果第50-55页
 4 小结第55-57页
结论第57-59页
参考文献第59-65页
致谢第65-67页
己发表论文第67-68页

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