| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-39页 |
| ·马铃薯晚疫病 | 第14-25页 |
| ·马铃薯晩疫病病原－Phytophthora infestans | 第14-17页 |
| ·马铃薯晩疫病抗性遗传与育种 | 第17-25页 |
| ·马铃薯晚疫病抗病机理 | 第25-27页 |
| ·植物与病原互作的“基因对基因”学说 | 第25-26页 |
| ·病菌与寄主互作的激发子—受体模型 | 第26页 |
| ·马铃薯病程相关蛋白 | 第26-27页 |
| ·马铃薯晩疫病抗性类型和抗病基因 | 第27-32页 |
| ·晩疫病抗性类型 | 第27-28页 |
| ·抗病基因易被克服是由于晩疫病菌的进化潜力高 | 第28-29页 |
| ·抗晩疫病R 基因 | 第29-30页 |
| ·晩疫病抗性QTLs | 第30页 |
| ·马铃薯R 基因、抗性QTLs 和抗性基因类似位点的连锁 | 第30-32页 |
| ·比较基因组学和R 基因克隆 | 第32-33页 |
| ·抗病基因近等混合系 | 第33-35页 |
| ·抗病基因近等混合系的提出 | 第33-35页 |
| ·混合品种中的病原进化 | 第35页 |
| ·论文研究课题的提出 | 第35-36页 |
| ·论文的研究目的和意义、内容和技术路线 | 第36-39页 |
| ·研究目的和意义 | 第36页 |
| ·研究内容 | 第36-37页 |
| ·技术路线 | 第37-39页 |
| 第二章 马铃薯抗晚疫病主效基因 R10 的遗传分析和精细作图 | 第39-62页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第40-47页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·DNA 提取 | 第40-41页 |
| ·晚疫病菌株及抗性鉴定 | 第41页 |
| ·BSA 方法 | 第41-42页 |
| ·标记来源和反应条件 | 第42-46页 |
| ·连锁分析 | 第46页 |
| ·数理统计 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-58页 |
| ·抗性的遗传 | 第47-49页 |
| ·R10 分子标记开发 | 第49-50页 |
| ·R10 基因的初步定位 | 第50页 |
| ·R10 和R3 区域及番茄I2 区域的比较 | 第50页 |
| ·cLET5E4- C2_At5g59960 区间的重组体筛选 | 第50-52页 |
| ·R10 区域高分辨率遗传图谱的构建 | 第52-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·R10 的田间抗性和与其连锁的抗性QTLs | 第58-59页 |
| ·比较基因组学在马铃薯中的应用 | 第59-60页 |
| ·马铃薯11 号染色体的晚疫病抗性基因热点区域 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第三章 马铃薯晚疫病抗性基因 R11 的遗传定位 | 第62-70页 |
| ·前言 | 第62页 |
| ·材料和方法 | 第62-64页 |
| ·植物材料 | 第62页 |
| ·DNA 提取 | 第62-63页 |
| ·晚疫病菌株及抗性鉴定 | 第63页 |
| ·BSA 方法 | 第63页 |
| ·标记来源和反应条件 | 第63-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-67页 |
| ·杂交亲本的抗性表型鉴定 | 第64-65页 |
| ·R11 的抗性遗传 | 第65页 |
| ·R11 连锁的分子标记开发 | 第65-66页 |
| ·R11 的遗传定位 | 第66页 |
| ·R11 位点和R3 位点及R10 位点的比较 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| ·R11 的定位与MLB 的单倍型间的相对遗传位置 | 第67-68页 |
| ·R11 的初步定位与抗病基因近等混合系的实现 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 第四章 抗病基因磁珠富集系统的建立 | 第70-84页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·材料与方法 | 第71-74页 |
| ·供试的植物材料及DNA 处理 | 第71-72页 |
| ·探针设计 | 第72页 |
| ·磁珠富集RGA | 第72-73页 |
| ·RGA 载体连接及转化 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·R3a 家族保守探针的设计及延长探针的制备 | 第74-75页 |
| ·BAC SH23G23 DNA 部分酶切 | 第75-76页 |
| ·双元载体pBINPLUS 酶切 | 第76-77页 |
| ·连接与转化 | 第77页 |
| ·R3a 菌落PCR | 第77-78页 |
| ·SH23G23 亚克隆酶切鉴定 | 第78页 |
| ·磁珠系统吸附7-11kb SH23G23 部分酶切片段 | 第78-79页 |
| ·磁珠富集片段载体连接及转化 | 第79页 |
| ·磁珠富集的SH23G23 亚克隆酶切鉴定 | 第79-80页 |
| ·磁珠系统对R3a 基因的富集效率 | 第80页 |
| ·讨论 | 第80-83页 |
| ·磁珠分离系统与栽培马铃薯基因的同源克隆 | 第80-81页 |
| ·磁珠分离系统的完善 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| 第五章 全文结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-102页 |
| 附录 | 第102-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
