| 致谢 | 第1-7页 |
| 缩写词表(Abbreviations) | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一部分 前言 | 第13-35页 |
| 1、拟南芥作为研究材料的特点 | 第13页 |
| 2、EGY1蛋白酶的结构与功能 | 第13-14页 |
| 3、光合作用概述 | 第14-24页 |
| 4、叶片衰老的特征与机理 | 第24-34页 |
| 5、本文的研究目的及意义 | 第34-35页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第35-45页 |
| 1、种子来源及培养条件 | 第35页 |
| 2、egy1突变体纯合体的筛选 | 第35-36页 |
| 3、EGY1多克隆抗体的制备 | 第36页 |
| 4、RT-PCR验证 | 第36-38页 |
| 5、egy1突变体互补苗的获得——互补试验 | 第38-39页 |
| 6、生理生化指标的测定 | 第39-40页 |
| 7、类囊体膜蛋白的提取 | 第40页 |
| 8、SDS-PAGE电泳和免疫印迹 | 第40-41页 |
| 9、蓝绿温和胶电泳(BN-PAGE)和二向SDS-PAGE | 第41-42页 |
| 10、核酸免疫印迹(Northern Blotting) | 第42页 |
| 11、免疫共沉淀试验 | 第42-43页 |
| 12、蛋白稳定性检测 | 第43-44页 |
| 13、光抑制处理 | 第44-45页 |
| 第三部分 结果 | 第45-68页 |
| 1、拟南芥突变体egy1的分离和鉴定 | 第45-48页 |
| 2、egy1突变体的表型以及互补 | 第48-52页 |
| 3、EGY1与光系统Ⅱ共沉淀,与D2蛋白相结合 | 第52-54页 |
| 4、egy1突变体光合生理指标的变化 | 第54-55页 |
| 5、叶绿素荧光分析显示egy1突变体PSⅡ功能受损 | 第55-56页 |
| 6、egy1突变体中PSⅡ含量降低 | 第56-57页 |
| 7、egy1突变体中PSⅡ蛋白含量降低 | 第57-59页 |
| 8、不同胁迫条件下PSⅡ的稳定性 | 第59-60页 |
| 9、光抑制下PSⅡ的稳定性 | 第60-61页 |
| 10、egy1突变体的衰老症状 | 第61-62页 |
| 11、黑暗处理对衰老的影响 | 第62-64页 |
| 12、egy1突变体与野生型衰老的生理指标对比 | 第64-65页 |
| 13、egy1突变体光合相关基因和衰老相关基因转录水平的变化 | 第65页 |
| 14、egy1幼苗对外源葡萄糖不表现超敏反应 | 第65-68页 |
| 第四部分 讨论 | 第68-74页 |
| 1、EGY1的缺失导致PSⅡ稳定性降低 | 第68-70页 |
| 2、egy1突变体内光合作用功能的受损导致叶片提前衰老 | 第70-74页 |
| 第五部分 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-107页 |
| 在读期间已发表和待发表的文章 | 第107页 |
