摘要 | 第1-6页 |
Summary | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1. 研究意义 | 第11-12页 |
2. 镰孢菌的分类研究进展 | 第12-25页 |
·种的概念 | 第12-13页 |
·形态学种的概念 | 第12页 |
·生物学种的概念 | 第12页 |
·系统发育学种的概念 | 第12-13页 |
·镰孢菌属形态学分类研究进展 | 第13-21页 |
·国外镰孢菌属的分类历史及分类概况 | 第13-17页 |
·我国镰孢菌属的分类历史及分类概况 | 第17页 |
·镰孢菌的组 | 第17-18页 |
·镰孢菌属真菌形态学分类依据 | 第18-20页 |
·菌落特征 | 第18页 |
·分生孢子座上大孢子特征 | 第18页 |
·气生菌丝上小孢子特征 | 第18-19页 |
·分生孢子梗特征 | 第19页 |
·厚垣孢子特征 | 第19页 |
·代谢产物分类研究 | 第19-20页 |
·影响镰孢菌培养鉴定的因素 | 第20-21页 |
·影响镰孢菌产生分生孢子的因素 | 第20页 |
·促进厚垣孢子的形成 | 第20页 |
·有性阶段的产生 | 第20-21页 |
·影响镰孢菌生长的其他因素 | 第21页 |
·镰孢菌属生物学种的研究 | 第21-22页 |
·镰孢菌属系统发育学种的研究 | 第22-23页 |
·其他现代技术在镰孢菌分类上的应用 | 第23-24页 |
·营养体亲和群(vegetative compatibility groups,VCG) | 第23页 |
·大分子实验数据 | 第23-24页 |
·趋势及展望 | 第24-25页 |
第二章 甘肃省镰孢菌形态学分类研究 | 第25-64页 |
1. 材料与方法 | 第25-28页 |
·供试材料 | 第25-26页 |
·供试培养基 | 第26页 |
·分离方法 | 第26-27页 |
·苗期根腐样品的分离 | 第26页 |
·植物根茎的分离 | 第26-27页 |
·穗部样品的分离 | 第27页 |
·植物根际土壤的分离 | 第27页 |
·细菌污染的排除方法 | 第27页 |
·培养鉴定方法 | 第27-28页 |
·单孢分离 | 第27页 |
·镰孢菌的培养鉴定 | 第27-28页 |
2. 结果与分析 | 第28-62页 |
·镰孢菌的种类及其分布 | 第28-34页 |
·镰孢菌的种类描述 | 第34-62页 |
3. 讨论 | 第62-64页 |
第三章 镰孢菌的rDNA ITS 和EF-1α基因的序列分析 | 第64-76页 |
1. 材料与方法 | 第65-71页 |
·供试菌株 | 第65-66页 |
·基因组DNA 的提取 | 第66-68页 |
·原理 | 第66页 |
·试剂 | 第66页 |
·试验仪器 | 第66-67页 |
·真菌DNA 提取步骤 | 第67-68页 |
·基因组DNA(StockDNA)的检测 | 第68-69页 |
·原理 | 第68页 |
·操作步骤 | 第68-69页 |
·琼脂糖凝胶制备 | 第68页 |
·电泳与照相 | 第68-69页 |
·working DNA 的配制 | 第69页 |
·rDNA ITS 和EF-1α基因序列的扩增及检测 | 第69-71页 |
·主要试剂 | 第69页 |
·主要仪器 | 第69-70页 |
·反应体系 | 第70页 |
·PCR 扩增程序 | 第70页 |
·PCR 扩增结果检测 | 第70-71页 |
2. 结果与分析 | 第71-74页 |
3. 讨论 | 第74-76页 |
第四章 木贼镰孢菌的ISSR-PCR 遗传多样性分析 | 第76-88页 |
1. 材料与方法 | 第77-80页 |
·供试菌株 | 第77-78页 |
·基因组DNA 的提取及检测 | 第78页 |
·ISSR-PCR 图谱分析 | 第78-80页 |
·主要材料及仪器 | 第78页 |
·ISSR-PCR 引物的筛选 | 第78-79页 |
·待测菌株的ISSR-PCR 扩增反应 | 第79-80页 |
·PCR 扩增结果检测及数据分析 | 第80页 |
2. 结果与分析 | 第80-86页 |
·引物的筛选结果 | 第80页 |
·PCR 扩增结果 | 第80-86页 |
3. 讨论 | 第86-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-98页 |
附录 镰孢菌属分类检索表 | 第98-100页 |
个人简介 | 第100-101页 |
导师简介 | 第101-103页 |