| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·醉马草的研究进展 | 第11-14页 |
| ·醉马草的生物学特性 | 第11页 |
| ·醉马草的分布 | 第11-12页 |
| ·醉马草的毒性 | 第12-13页 |
| ·醉马草的防治措施 | 第13页 |
| ·有关醉马草与内生真菌共生的研究 | 第13-14页 |
| ·有关醉马草的其他研究 | 第14页 |
| ·禾草-内生真菌共生体抗寒性研究进展 | 第14页 |
| ·SSR标记在遗传多样性研究中的应用 | 第14-23页 |
| ·遗传多样性概述 | 第14-16页 |
| ·微卫星标记技术 | 第16-19页 |
| ·微卫星引物的建立方法 | 第19-23页 |
| 第二章 内生真菌对醉马草抗寒性的影响 | 第23-40页 |
| ·低温胁迫下内生真菌对醉马草种子萌发的影响 | 第23-29页 |
| ·材料与方法 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·低温胁迫条件下内生真菌对醉马草幼苗抗寒性的影响 | 第29-38页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·醉马草成株的田间抗寒性 | 第38-40页 |
| ·材料与方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 醉马草微卫星引物的建立 | 第40-57页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·技术路线 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-48页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第40-42页 |
| ·总DNA酶切 | 第42-43页 |
| ·酶切产物连接 | 第43-44页 |
| ·杂交 | 第44页 |
| ·富集 | 第44-45页 |
| ·富集产物扩增 | 第45页 |
| ·T-vector连接 | 第45-46页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备及连接产物转化 | 第46页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第46-47页 |
| ·测序及重复序列位置的确定 | 第47页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·优化与检测设计的引物 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·醉马草DNA提取 | 第48-49页 |
| ·总DNA酶切结果 | 第49页 |
| ·酶切产物连接与检测 | 第49-50页 |
| ·包含简单重复序列DNA富集的富集与扩增检测 | 第50页 |
| ·目的片段DNA的T-vector连接、转化以及阳性克隆鉴定 | 第50-51页 |
| ·测序及重复序列位置的确定 | 第51页 |
| ·引物设计及多态性检测 | 第51-52页 |
| ·羽茅微卫星引物的开发 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 利用微卫星标记对醉马草遗传多样性的研究 | 第57-66页 |
| ·试验材料 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-59页 |
| ·醉马草总DNA的提取 | 第57-58页 |
| ·SSR引物选择 | 第58-59页 |
| ·PCR反应体系和程序 | 第59页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第59页 |
| ·数据统计分析 | 第59页 |
| ·试验结果 | 第59-64页 |
| ·SSR标记在醉马草天然群体中的多样性 | 第59-60页 |
| ·居群内微卫星位点的多态性 | 第60-61页 |
| ·醉马草各居群间的遗传结构分析 | 第61页 |
| ·居群间的地理距离与遗传距离相关性 | 第61-63页 |
| ·聚类分析 | 第63-64页 |
| ·AMOVA分析结果 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 项目资助 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |