交泰丸活性组分自微乳化体系的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 交泰丸的研究进展 | 第13-14页 |
| ·临床研究 | 第13页 |
| ·药理研究 | 第13-14页 |
| ·化学成分研究 | 第14页 |
| ·提取方法研究 | 第14页 |
| 2 交泰丸活性组分的研究进展 | 第14-17页 |
| ·黄连 | 第14-16页 |
| ·肉桂 | 第16-17页 |
| 3 自微乳化释药系统的研究进展 | 第17-27页 |
| ·特点 | 第17-18页 |
| ·形成机制 | 第18-19页 |
| ·处方设计 | 第19-21页 |
| ·SMEDDS中药物释放和吸收的影响因素 | 第21-23页 |
| ·质量评价 | 第23-24页 |
| ·SMEDDS在中药制剂中的应用 | 第24-27页 |
| 第二章 交泰丸活性组分的提取及含量测定 | 第27-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| 2 黄连提取物的制备及测定 | 第27-29页 |
| ·黄连药材的鉴定 | 第27页 |
| ·黄连提取物的制备 | 第27页 |
| ·黄连提取物的性状 | 第27页 |
| ·紫外-可见分光光度法测定黄连总生物碱的含量 | 第27-29页 |
| ·结果 | 第29页 |
| 3 肉桂油的提取及检测 | 第29-34页 |
| ·肉桂药材的鉴定 | 第29-30页 |
| ·肉桂油的提取 | 第30页 |
| ·肉桂油的性状及折光率的测定 | 第30页 |
| ·肉桂油中桂皮醛的含量测定 | 第30-33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 交泰丸活性组分自微乳化体系的处方研究 | 第35-44页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| 2 实验方法与结果 | 第35-43页 |
| ·紫外-可见分光光度法的建立及溶解度的测定 | 第35-37页 |
| ·油相的选择 | 第37-38页 |
| ·乳化剂的选择 | 第38-41页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第41-42页 |
| ·自微乳化处方的确定及制备 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 自微乳化体系理化性质的测定 | 第44-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| 2 实验方法与结果 | 第44-52页 |
| ·微乳对黄连提取物的溶解性能考察 | 第44-45页 |
| ·交泰丸活性组分SMEDDS质量评价 | 第45-46页 |
| ·体系自微乳化影响因素的考察 | 第46-50页 |
| ·稳定性考察 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 交泰丸自微乳体系药效成分的含量测定 | 第54-59页 |
| 1 材料 | 第54页 |
| 2 实验方法与结果 | 第54-58页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·供试品溶液及阴性对照液的制备 | 第54页 |
| ·线性关系考察 | 第54页 |
| ·方法专属性实验 | 第54页 |
| ·精密度试验 | 第54-55页 |
| ·重复性试验 | 第55-57页 |
| ·稳定性试验 | 第57页 |
| ·回收率试验 | 第57-58页 |
| ·样品测定 | 第58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 结语 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-79页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第79页 |
| 参与课题 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
