抗细菌性犊牛腹泻中药颗粒剂组方筛选及制备
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·犊牛腹泻的研究 | 第11-16页 |
| ·犊牛腹泻的病因 | 第11页 |
| ·犊牛腹泻的分类 | 第11-13页 |
| ·犊牛腹泻的预防 | 第13-14页 |
| ·犊牛腹泻的治疗 | 第14-16页 |
| ·兽用中药制剂研究 | 第16-17页 |
| ·中药的优势 | 第16页 |
| ·我国中兽药研发存在的问题 | 第16-17页 |
| ·环糊精在中药制剂中的应用 | 第17-19页 |
| ·环糊精包合物的制备方法 | 第17-18页 |
| ·β-CD在中药制剂中的作用 | 第18-19页 |
| ·选题依据 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·试验材料 | 第20-22页 |
| ·药品 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-22页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-32页 |
| ·体外抑菌试验 | 第22-24页 |
| ·颗粒剂制备工艺流程设计 | 第24-29页 |
| ·颗粒剂质量评价 | 第29-30页 |
| ·初步稳定性试验 | 第30-31页 |
| ·数据处理 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-54页 |
| ·体外抑菌试验结果 | 第32-35页 |
| ·水提单味药物抑菌试验结果 | 第32页 |
| ·醇提单味药物抑菌试验结果 | 第32-34页 |
| ·复方药物抑菌试验结果 | 第34-35页 |
| ·制备工艺研究结果 | 第35-47页 |
| ·挥发油提取条件优选结果 | 第35-36页 |
| ·包合工艺试验结果 | 第36-38页 |
| ·包合物检查结果 | 第38页 |
| ·提取挥发油后药液处理工艺结果 | 第38-40页 |
| ·黄连、乌梅提取工艺结果 | 第40-45页 |
| ·制剂成型工艺条件筛选结果 | 第45-47页 |
| ·颗粒质量评价结果 | 第47-48页 |
| ·定性鉴别结果 | 第47页 |
| ·粒度检查结果 | 第47页 |
| ·盐酸小檗碱含量测定、颗粒溶化性和水分测定结果 | 第47-48页 |
| ·初步稳定性试验结果 | 第48-54页 |
| 4 讨论 | 第54-65页 |
| ·原料药材的研究概况 | 第54-59页 |
| ·黄连 | 第54-55页 |
| ·乌梅 | 第55-56页 |
| ·白术 | 第56-57页 |
| ·干姜 | 第57-58页 |
| ·甘草 | 第58-59页 |
| ·木香 | 第59页 |
| ·中药组方及剂型设计 | 第59-62页 |
| ·体外抑菌方法的选择 | 第59-60页 |
| ·魏氏梭菌B型、C型培养条件的确定 | 第60页 |
| ·中药不同提取方式对体外抑菌作用的影响 | 第60-61页 |
| ·处方分析 | 第61页 |
| ·剂型选择 | 第61-62页 |
| ·抗细菌性犊牛腹泻颗粒剂制备工艺的研究 | 第62-65页 |
| ·提取工艺设计 | 第62页 |
| ·不同药物组合对挥发油提取率的影响 | 第62页 |
| ·药材粉碎粒度的选择 | 第62页 |
| ·包合工艺影响因素 | 第62-63页 |
| ·提取挥发油后药液处理工艺 | 第63页 |
| ·黄连、乌梅提取工艺 | 第63-64页 |
| ·制粒辅料的选择 | 第64页 |
| ·盐酸小檗碱含量 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
